Ciproeptadina

Ciproeptadina
Nomes
Nome IUPAC cloridrato de 4-(5 H-dibenzo [a,d]ciclohepten-5-ilideno)- 1 -metilpiperidina
Ciproeptadina
Identificadores
Número CAS 129-03-3
PubChem 2913
DrugBank APRD00033
ChemSpider 2810
Código ATC [[Código ATC |]]AX02
SMILES
 
  • c43\C(=C1/CCN(C)CC1)c2ccccc2\C=C/c3cccc4
InChI
 
  • InChI=1/C21H21N/c1-22-14-12-18(13-15-22)21-19-8-4-2-6-16(19)10-11-17-7-3-5-9-20(17)21/h2-11H,12-15H2,1H3
    Key:JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYAW
Ciproeptadina
Propriedades
Fórmula química C21H21N
Massa molar 287.398 g mol-1
Ciproeptadina
Farmacologia
Via(s) de administração apenas oral
Metabolismo hepático e renal
Meia-vida biológica 1 a 4 horas
Ligação plasmática 96 a 99%
Excreção Fecal e renal
Classificação legal P (UK)
Riscos na gravidez
e lactação
B (EUA)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Ciproeptadina é um anti-histamínico de primeira geração dos receptores H1, vendido sob a marca Periactin, entre outros, possuindo também propriedades adicionais como anestésico local, anticolinérgico e antiserotonérgico.

Também é um bloqueador dos receptores 5-HT, logo é um agente antagonista da serotonina, daí que os anti-histamínicos dos receptores H1 também possam ter uma ação sobre o apetite levando ao aumento do apetite. É antagonista de muitos dos receptores de serotonina, com maior potência no 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, porém também atua no 5-HT1A com potencia de Ki 59 (nM), age um tanto mais fraco e também como antagonista no 5-HT3, 5-ht6 e 5-ht7.

A ciproeptadina exerce antagonismo nos receptores muscaríneos de acetilcolina, e em dopaminérgicos D1, D2 e D3. É um anti histaminico H1 com grande potência, podendo causar sedação em muitas pessoas.

Usos médicos

Comprimidos de 4mg de Periactin (ciproeptadina)

Ver também

Referências

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  2. 1 2 3 De Bruyne, P; Christiaens, T; Boussery, K; Mehuys, E; Van Winckel, M (janeiro de 2017). «Are antihistamines effective in children? A review of the evidence.». Archives of Disease in Childhood. 102 (1): 56–60. PMID 27335428. doi:10.1136/archdischild-2015-310416
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  4. ↑ Saito, Y; Yamanaka, G; Shimomura, H; Shiraishi, K; Nakazawa, T; Kato, F; Shimizu-Motohashi, Y; Sasaki, M; Maegaki, Y (maio de 2017). «Reconsideration of the diagnosis and treatment of childhood migraine: A practical review of clinical experiences.». Brain & development. 39 (5): 386–394. PMID 27993427. doi:10.1016/j.braindev.2016.11.011
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  6. ↑ Salvatore, S; Barberi, S; Borrelli, O; Castellazzi, A; Di Mauro, D; Di Mauro, G; Doria, M; Francavilla, R; Landi, M; Martelli, A; Miniello, VL; Simeone, G; Verduci, E; Verga, C; Zanetti, MA; Staiano, A; SIPPS Working Group on, FGIDs. (16 de julho de 2016). «Pharmacological interventions on early functional gastrointestinal disorders.». Italian journal of pediatrics. 42 (1). 68 páginas. PMC 4947301Acessível livremente. PMID 27423188. doi:10.1186/s13052-016-0272-5


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