Clorexidina

Clorexidina
Nomes
Nome IUPAC (1E)-2-[6-[[amino-[(E)-[amino-(4-chloroanilino)methylidene]amino]methylidene]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)methylidene]guanidine
Clorexidina
Identificadores
Número CAS 55-56-1
PubChem 5353524
DrugBank APRD00545
ChemSpider 2612
Código ATC A01AB03
SMILES
 
  • Clc2ccc(NC(=N/C(=N/CCCCCC/N=C(/N=C(N)Nc1ccc(Cl)cc1)N)N)N)cc2
InChI
 
  • InChI=1S/C22H30Cl2N10/c23-15-5-9-17(10-6-15)31-21(27)33-19(25)29-13-3-1-2-4-14-30-20(26)34-22(28)32-18-11-7-16(24)8-12-18/h5-12H,1-4,13-14H2,(H5,25,27,29,31,33)(H5,26,28,30,32,34)
    Key:GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYAU
Clorexidina
Propriedades
Fórmula química C22H30Cl2N10
Massa molar 505.447 g mol-1
Aparência líquido
Ponto de fusão 134 a 136 °C
Solubilidade em água 0,8 g/L (solúvel)
Clorexidina
Farmacologia
Ligação plasmática 87%
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Comportamento de fases
Sólido, líquido e gás
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O gluconato de clorexidina (citado também como digluconato de clorexidina ou digliconato de clorexidina, ou simplesmente clorexidina) é um antisséptico químico, com ação antifúngica e bactericida, capaz de eliminar tanto bactérias gram-positivas quanto gram-negativas. Possui também ação bacteriostática, inibindo a proliferação bacteriana.

Acredita-se que o mecanismo de ação ocorra através da ruptura da membrana celular, e não pela inativação por ATPase como se pensava anteriormente.[carece de fontes]?

Em 1979, a clorexidina foi considerada pela Organização Mundial de Saúde (OMS, uma Organização das Nações Unidas) como substância essencial e passou a ser um produto de primeira escolha.

Sua toxidade conforme a DL 50 é de 1.800 mg/(kg.dia) (peso corporal) o que a torna praticamente atóxica, além de não ser poluente e não exalar gases.

Produtos contendo o gluconato de clorhexidina em altas concentrações devem ser mantidos longe dos olhos (podendo causar úlceras de córnea) e do ouvido médio (podendo provocar surdez); não obstante, são utilizados em pequenas concentrações em algumas soluções para lentes de contato.

Aplicações dentais

Ver também: Antissépticos, Antisséptico bucal

Em otologia, geralmente é utilizado como ingrediente ativo em enxaguantes bucais para combater a placa bacteriana e outras bactérias orais.

Produtos a base de gluconato de clorexidina geralmente são utilizados no combate ou prevenção de afecções gengivais, como a gengivite. De acordo com a Colgate, não há provas de que o gluconato de clorexidina reduza cálculos subgengivais e em alguns estudos, foi capaz de aumentar esse depósito.[carece de fontes]?

Desativação

A clorexidina é desativada por compostos aniônicos, incluindo o surfactante aniônico comumente utilizado como detergente em cremes dentais e soluções bucais. Por essa razão, soluções para enxaguante bucal à base de clorexidina devem ser usadas, no mínimo, 30 minutos após outros produtos dentais. Para melhores efeitos, comer, beber, fumar e utilizar soluções de enxaguante devem ser evitada por no mínimo 30 minutos após o uso.

Outras aplicações

O gluconato de clorexidina também é utilizado em aplicações não-dentais. É geralmente utilizado na limpeza da pele em pré-operatórios e também em alguns pequenos procedimentos invasivos como substituto a soluções contendo iodo.

Tipos de aplicação não-dentais:

A clorexidina também é considerada eficaz para sanitizar e desinfetar equipamentos, utensílios, superfícies, ambientes e também é utilizado na limpeza CIP. É utilizada em frigoríficos, matadouros, laticínios e indústrias de alimentos em geral.[carece de fontes]?

Ver também

Referências

Bibliografia