Lista de antidepressivos

Esta é uma lista de antidepressivos clinicamente aprovados em todo o mundo, bem como medicamentos prescritos também clinicamente aprovados usados para aumentar os efeitos dos antidepressivos. A lista está estruturada por classificação farmacológica e/ou estrutural. Os nomes químicos/genéricos são listados primeiro, com os nomes das marcas entre parênteses. Todos os medicamentos listados são aprovados especificamente para transtorno depressivo maior, exceto onde indicado.

Inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS)

Inibidores de recaptação de serotonina e noradrenalina (ISRSN)

Aceleradores e moduladores de serotonina (AMS)

Antagonistas e inibidores de recaptação de serotonina (AIRS)

Inibidores de recaptação de noradrenalina (IRN)

Embora comercializado como um antidepressivo, uma metanálise descobriu que a reboxetina era ineficaz e potencialmente prejudicial.

Inibidores de recaptação de noradrenalina e dopamina (IRND)

Antidepressivos tricíclicos (TCAs)

Antidepressivos tetracíclicos (ADTC)

A mianserina, a mirtazapina e a setiptilina algumas vezes também são descritas como antidepressivos serotoninérgicos noradrenérgicos específicos (NaSSAs).

Inibidores da monoamina oxidase (IMAOs)

Irreversíveis

Não seletivos

Inibidor seletivo da MAO-B

Reversíveis

Não seletivo

Caroxazona (Surodil, Timostenil) era usada anteriormente como antidepressivo, mas foi descontinuada.

Inibidor seletivo da MAO-A

Esses fármacos às vezes são descritos como inibidores reversíveis da MAO-A.

Eprobemida (Befol) e minaprina (Brantur, Cantor) também foram usados anteriormente como antidepressivos, mas foram descontinuados.

Não seletivo

  • Bifemelano (Alnert, Celeport) - inibidor reversível da MAO-A, inibidor irreversível da MAO-B e NRI fraco

Outros

Comercializados

Atualmente descontinuados

Diversos

Os seguintes antidepressivos estão disponíveis com e/ou sem prescrição:

Tratamentos adjuvantes

Antipsicóticos atípicos

Outros

Produtos de combinação

Ver também

Referências

  1. ↑ Eyding D, Lelgemann M, Grouven U, Härter M, Kromp M, Kaiser T, Kerekes MF, Gerken M, Wieseler B (2010). «Reboxetine for acute treatment of major depression: systematic review and meta-analysis of published and unpublished placebo and selective serotonin reuptake inhibitor controlled trials». BMJ. 341: c4737. PMC 2954275Acessível livremente. PMID 20940209. doi:10.1136/bmj.c4737
  2. ↑ Arias HR, Santamaría A, Ali SF (2009). «Pharmacological and neurotoxicological actions mediated by bupropion and diethylpropion». Int. Rev. Neurobiol. International Review of Neurobiology. 88: 223–55. ISBN 9780123745040. PMID 19897080. doi:10.1016/S0074-7742(09)88009-4
  3. ↑ «SPRAVATO™ (esketamine) nasal spray FDA label» (PDF). Food and Drug Administration. 5 de março de 2019. Consultado em 6 de março de 2019
  4. ↑ Zhang MW, Harris KM, Ho RC (2016). «Is off-label repeat prescription of ketamine as a rapid antidepressant safe? Controversies, ethical concerns, and legal implications». BMC Med Ethics. 17. 4 páginas. PMC 4714497Acessível livremente. PMID 26768892. doi:10.1186/s12910-016-0087-3
  5. ↑ Gian F. Placidi; Liliana Dell'Osso; Giuseppe Nistico; Hagop S. Akiskal (6 de dezembro de 2012). Recurrent Mood Disorders: New Perspectives in Therapy. Springer Science & Business Media. [S.l.: s.n.] pp. 293–. ISBN 978-3-642-76646-6
  6. ↑ Tarleton EK, Littenberg B, MacLean CD, Kennedy AG, Daley C. «Role of magnesium supplementation in the treatment of depression: A randomized clinical trial». PLOS One. 12: e0180067. PMC 5487054Acessível livremente. PMID 28654669. doi:10.1371/journal.pone.0180067
  7. ↑ Veronese N, Stubbs B, Solmi M, Ajnakina O, Carvalho AF, Maggi S. «Acetyl-L-Carnitine Supplementation and the Treatment of Depressive Symptoms: A Systematic Review and Meta-Analysis». Psychosomatic Medicine. 80: 154–159. PMID 29076953. doi:10.1097/PSY.0000000000000537
  8. ↑ Lopresti. «Saffron (Crocus sativus) for depression: a systematic review of clinical studies and examination of underlying antidepressant mechanisms of action». Human Psychopharmacology. 29: 517–527. ISSN 1099-1077. PMID 25384672. doi:10.1002/hup.2434
  9. ↑ Thase ME (2016). «Adverse Effects of Second-Generation Antipsychotics as Adjuncts to Antidepressants: Are the Risks Worth the Benefits?». Psychiatr. Clin. North Am. 39: 477–86. PMID 27514300. doi:10.1016/j.psc.2016.04.008
  10. ↑ «Modafinil as adjunctive therapy in depressed outpatients». Annals of Clinical Psychiatry. 16: 133–8. 2004. PMID 15517845. doi:10.1080/10401230490486954
  11. ↑ Vaishnavi. «Modafinil for atypical depression: effects of open-label and double-blind discontinuation treatment». Journal of Clinical Psychopharmacology. 26: 373–378. ISSN 0271-0749. PMID 16855454. doi:10.1097/01.jcp.0000227700.263.75.39
  12. ↑ Ferraro. «Differential enhancement of dialysate serotonin levels in distinct brain regions of the awake rat by modafinil: possible relevance for wakefulness and depression». Journal of Neuroscience Research. 68: 107–112. ISSN 0360-4012. PMID 11933055. doi:10.1002/jnr.10196
  13. ↑ Rosenblat JD, McIntyre RS (2018). «Efficacy and tolerability of minocycline for depression: A systematic review and meta-analysis of clinical trials». Journal of Affective Disorders. 227: 219–225. PMID 29102836. doi:10.1016/j.jad.2017.10.042
  14. ↑ Dean. «Adjunctive minocycline treatment for major depressive disorder: A proof of concept trial». The Australian and New Zealand Journal of Psychiatry. 51: 829–840. ISSN 1440-1614. PMID 28578592. doi:10.1177/0004867417709357


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