Kromozom 15 (insan)

Bu madde hiçbir kaynak içermemektedir. Lütfen güvenilir kaynaklar ekleyerek madde içeriğinin geliştirilmesine yardımcı olun. Kaynaksız içerik itiraz konusu olabilir ve kaldırılabilir. Kaynak ara: "Kromozom 15" insan – haber · gazete · kitap · akademik · JSTOR (Temmuz 2024) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin)

Kromozom 15, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onbeşincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 100 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %3 ya da %3,5'ine sahiptir. Kromozom 15, muhtemelen 700 ile 900 arasında gen içermektedir.

Genler

Kromozom 15 üzerinde bulunan genlerden bazıları:

• FAH: fumarilasetoasetat hidrolaz(fumarilasetoasetaz)
• FBN1: fibrillin 1 (Marfan sendromu)
• HEXA: hegzozaminidaz A (alfa polipeptid)
• IVD: izovaleril Koenzim A dehidrojenaz
• OCA2: okülokutanöz albinizm II (pembe-göz dilution homoloğu, fare)
• RAD51: RAD51 homoloğu (RecA homoloğu, E. coli) (S. cerevisiae)
• STRC: stereosilin
• UBE3A: ubikuitin protein ligaz E3A (insan papilloma virüs E6-ilişkili protein, Angelman sendromu)
• PML: promiyelositik lösemi proteini (RARalpha ile birlikte t(15,17)'u içerir, akut promiyelositik löseminin önde gelen nedeni.

Hastalıklar

Kromozom 15 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:

• Angelman sendromu
• Meme kanseri
• İzovalerik asidemi
• Marfan sendromu
• Sendromik olmayan sağırlık
• Sendromik olmayan sağırlık, otozomal resesif
• Prader-Willi sendromu
• Tay-Sachs hastalığı
• Tirozinemi
• Idic15