Kromozom 11 (insan) Kromozom 11 , toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından on birincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 134,5 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA 'sının 4% ya da 4,5%'ine sahiptir. Kromozom 11, muhtemelen 1.300 ile 1.700 arasında gen içermektedir.
İnsan karyotipinde kromozomlar Genler
Kromozom 11 üzerinde bulunan genlerden bazıları:
ACAT1: Asetil koenzim A asetiltransferaz 1
ATM: Ataksia telangiectasia mutated
CPT1A : carnitine palmitoyltransferaz 1ADHCR7 : 7-dehidrokolestrol redüktazHBB: hemoglobin , beta
HMBS : hidroksimetilbilanesentetazHRAS : v-Ha-ras Harvey rat sarkoma viral onkogen homologKCNQ1 : potasyum voltaj-kapı kanalıMEN1 : multipl endokrin neoplazi IMTMR2 : myotubularin related protein 2MYO7A : myosin VIIAPAX6 PTS : 6-piruvoiltetrahidropterin sentetazSAA1 : serum amyloid A1SBF2 : SET binding factor 2SMPD1 : sphingomyelin phosphodiesterase 1, acid lysosomal (acid sphingomyelinase)TECTA : tectorin alpha (nonsyndromic deafness)USH1C : Usher sendromu 1C (otozomal çekinik, severe)Kromozom 11 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:
aniridia
akut intermittent porphyria
ataksia-telangiectasia
beta-ketothiolaz yetmezliği
Beta Talasemi (Akdeniz anemisi )
mesane kanseri göğüs kanseri karnitin palmitoyltransferaz I yetmezliği
Charcot-Marie-Tooth hastalığı
Charcot-Marie-Tooth hastalığı, tip 4
Ailevi Akdeniz ateşi Jacobsen sendromu Jervell ve Lange-Nielsen sendromu
Meckel sendromu
methemoglobinemi, beta-globin tip
multiple endokrin neoplazi tip 1
Niemann-Pick hastalığı sendromik olmayan sağırlık
sendromik olmayan sağırlık, otozomal baskın
sendromik olmayan sağırlık, otozomal çekinik
porphyria
Romano-Ward sendromu
Orak hücreli anemi Smith-Lemli-Opitz sendromu
tetrahidrobiopterin yetmezliği
Usher sendromu
Usher sendromu tip I
WAGR sendromu 
