Lofeksidin

Lofeksidin, tarihsel olarak yüksek tansiyonu tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Günümüzde opioid yoksunluğunun fiziksel semptomlarına yardımcı olmak için daha yaygın olarak kullanılmaktadır. Ağız yoluyla alınır. Bir α<sub id="mwEg">2A</sub> adrenerjik reseptör agonistidir. 2018 yılında Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi tarafından kullanımı onaylanmıştır.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), lofeksidini sınıfında birinci sınıf bir ilaç olarak görür.

Yan etkiler

Lofeksidin aldıktan sonra ortaya çıkan yan etkiler:

Ayrıca lofeksidin durdurulduktan sonra kişilerde kan basıncında ani bir sıçrama yaşanabilir.

Etkileşimler

Lofeksidin ile birçok ilaç-ilaç etkileşimi mümkündür.

Kaynakça

↑ Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF). 65. London, UK: Pharmaceutical Press. s. 330. ISBN 978-0-85711-084-8.
1 2 3 "FDA approves the first non-opioid treatment for management of opioid withdrawal symptoms in adults". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Basın açıklaması). 14 Eylül 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Mayıs 2018.
↑ New Drug Therapy Approvals 2018 (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). January 2019. 17 Eylül 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Eylül 2020.
↑ "LOFEXIDINE HYDROCHLORIDE". bnf.nice.org.uk. NICE. 31 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Mayıs 2018.
↑ "Press Announcements - FDA approves the first non-opioid treatment for management of opioid withdrawal symptoms in adults". www.fda.gov (İngilizce). U.S. Food and Drug Administration. 17 Mayıs 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Mayıs 2018.
↑ "Lofexidine | Interactions | BNF". bnf.nice.org.uk. NICE. 31 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Mayıs 2018.

[BNF-1] Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF). 65. London, UK: Pharmaceutical Press. s. 330. ISBN 978-0-85711-084-8.

[FDA2018-2] 1 2 3 "FDA approves the first non-opioid treatment for management of opioid withdrawal symptoms in adults". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Basın açıklaması). 14 Eylül 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Mayıs 2018.

[3] New Drug Therapy Approvals 2018 (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). January 2019. 17 Eylül 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Eylül 2020.

[BNF_Lofexidine-4] "LOFEXIDINE HYDROCHLORIDE". bnf.nice.org.uk. NICE. 31 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Mayıs 2018.

[FDA_Approval-5] "Press Announcements - FDA approves the first non-opioid treatment for management of opioid withdrawal symptoms in adults". www.fda.gov (İngilizce). U.S. Food and Drug Administration. 17 Mayıs 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Mayıs 2018.

[BNF_Lofexidine_DDIs-6] "Lofexidine | Interactions | BNF". bnf.nice.org.uk. NICE. 31 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Mayıs 2018.