Triazolam

Triazolam
Klinik verisi
Gebelik
kategorisi
  • AU: C
Uygulama
yolu		Oral (tablet)
Farmakokinetik veri
BiyoyararlanımOral, %44
Protein bağlanma%89
MetabolizmaHepatik (CYP3A4)
Eliminasyon yarı ömrü1.5–5.5 saat
BoşaltımBöbrekler yoluyla
Tanımlayıcılar
  • 8-Chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.044.811 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC17H12ClFN4
Mol kütlesi343.75 g/mol
Erime noktası181-182 °C (358-360 °F)
Suda çözünürlükSuda düşük çözünürlük mg/mL (20 °C)

Triazolam, benzodiazepin (BZD) türevleri olan triazolobenzodiazepin (TBZD) sınıfından bir merkezi sinir sistemi (CNS) depresan sakinleştiricisidir. Diğer benzodiazepinlerinkine benzer farmakolojik özelliklere sahiptir, ancak genellikle yalnızca şiddetli uykusuzluğu tedavi etmek için sakinleştirici olarak kullanılır. Triazolamın hipnotik özelliklerinin yanı sıra amnezik, anksiyolitik, sedatif, antikonvülsan ve kas gevşetici özellikleri de belirgindir.

Triazolam ilk olarak 1970'te patentlenmiş ve 1982'de Amerika Birleşik Devletleri'nde satışa çıkmştır.

Kaynakça

  1. ↑ "Benzodiazepine Names". non-benzodiazepines. 8 Aralık 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Aralık 2008.
  2. ↑ Wishart, David (2006). "Triazolam". DrugBank. 6 Temmuz 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Mart 2006.
  3. ↑ "Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective". Current Drug Metabolism. 9 (8): 827-844. October 2008. doi:10.2174/138920008786049258. PMID 18855614. 11 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi17 Kasım 2022.
  4. ↑ "B". A Historical Dictionary of Psychiatry. Oxford University Press. 2005. ISBN 9780190292010.