Paraldehit

Paraldehyde
Skeletal formula
Adlandırmalar
IUPAC adı
2,4,6-Trimethyl-1,3,5-trioxane
Sistematik IUPAC adı
2,4,6-Trimethyl-1,3,5-trioxane
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.004.219 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 204-639-8
KEGG
MeSH Paraldehyde
UNII
  • InChI=1S/C6H12O3/c1-4-7-5(2)9-6(3)8-4/h4-6H,1-3H3 
    Key: SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C6H12O3/c1-4-7-5(2)9-6(3)8-4/h4-6H,1-3H3
    Key: SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYAO
  • CC1OC(C)OC(C)O1
Özellikler
Kimyasal formül C6H12O3
Molekül kütlesi 132,16 g mol−1
Görünüm Renksiz sıvı
Yoğunluk 0.996 g/cm3
Erime noktası 12 °C (54 °F; 285 K)
Kaynama noktası 124 °C (255 °F; 397 K)
Çözünürlük (su içinde) soluble 10% vv at 25 Deg.
Buhar basıncı 13 hPa at 20 °C
−86.2·10−6 cm3/mol
Farmakoloji
N05CC05 (DSÖ)
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler Flammable
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS02: Alevlenir
İşaret sözcüğü Warning
Tehlike ifadeleri H226
Önlem ifadeleri P210, P233, P303+P361+P353, P370+P378, P403+P235, P501
Parlama noktası 24°C - closed cup
Patlama sınırları Upper limit: 17 %(V)
Lower limit: 1.3 %(V)
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
 Oral - Rat - 1,530 mg/kg
Dermal - Rabbit - 14,015 mg/kg
Güvenlik bilgi formu (SDS)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Paraldehit, siklik asetaldehit trimeridir. Her karbonda bir hidrojen atomunun yerine bir metil grubunun ikame edildiği bir 1,3,5-trioksan türevidir. Karşılık gelen tetramer metaldehittir. Renksiz bir sıvıdır, suda az çözünür ve etanolde yüksek oranda çözünür. Paraldehit havada yavaşça oksitlenir, kahverengiye döner ve asetik asit kokusu üretir. Çoğu plastik ve kauçuğa zarar verir ve cam şişelerde saklanmalıdır.

Paraldehit ilk kez 1835'te Alman kimyager Justus von Liebig tarafından gözlemlendi; ampirik formülü 1838'de Liebig'in öğrencisi Hermann Fehling tarafından belirlendi. Liebig'in öğrencilerinden biri olan Alman kimyager Valentin Hermann Weidenbusch (1821–1893), 1848'de asetaldehitin asitle işlenmesi ve 0°C'ye soğutulması yoluyla paraldehit sentezledi. Paraldehitin aynı asit ile ısıtıldığında reaksiyonun ters yönde ilerleyerek asetaldehitin yeniden oluşmasını oldukça dikkat çekici buldu.

Kaynakça

  1. 1 2 3 Sigma-Aldrich Co., Paraldehyde.
  2. ↑ Liebig, Justus (1835) "Ueber die Producte der Oxydation des Alkohols" 14 Nisan 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (On the products of the oxidation of ethanol), Annalen der Chemie, 14 : ss. 133–167
  3. ↑ Fehling, H. (1838) "Ueber zwei dem Aldehyd isomere Verbindungen" 8 Aralık 2024 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., Annalen der Chemie, 27 : 319–322; ss. 321–322.