| Klinik verisi | |
|---|---|
| Uygulama yolu | Oral |
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | neredeyse %100 |
| Protein bağlanma | %97-99 |
| Metabolizma | Karaciğer |
| Eliminasyon yarı ömrü | 8 saat |
| Tanımlayıcılar | |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.120.122 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C22H23ClN2O2 |
Claritin markası altında satılan Loratadin, alerjileri tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Buna alerjik rinit (saman nezlesi) ve kurdeşen dahildir. Loratadin/psödoefedrin olarak bilinen bir dekonjestan olan psödoefedrin ile kombinasyon halinde de mevcuttur. Ağızdan alınır.
Yaygın yan etkiler arasında uyku hali, ağız kuruluğu ve baş ağrısı bulunur. Ciddi yan etkiler nadirdir ve alerjik reaksiyonlar, nöbetler ve karaciğer problemlerini içerir. Hamilelik sırasında kullanım güvenli gibi görünmektedir ancak iyi çalışılmamıştır. İki yaşından küçük çocuklarda önerilmemektedir. İkinci nesil antihistamin ilaç ailesindendir.
Loratadin 1980'de patentlenmiş ve 1988'de piyasaya çıkmıştır. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır. Loratadin, jenerik ilaç olarak mevcuttur. Amerika Birleşik Devletleri'nde, tezgahta mevcuttur.