| Klinik verisi | |
|---|---|
| Uygulama yolu | Oral, intramüsküler enjeksiyon |
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | %60 (oral) |
| Metabolizma | Karaciğer |
| Eliminasyon yarı ömrü | 7-10 saat |
| Boşaltım | İdrar ve dışkı |
| Tanımlayıcılar | |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.106.954 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C21H21ClN4OS |
Ziprasidon, şizofreni ve bipolar bozukluğu tedavi etmek için kullanılan atipik bir antipsikotiktir. Ağız yoluyla ve kas içine enjeksiyon yoluyla kullanılabilir. Enjeksiyon yöntemi, şizofreni hastalarında akut ajitasyon için kullanılabilir.
Yaygın yan etkiler baş dönmesi, uyuşukluk, ağız kuruluğu ve seğirmelerdir. Kilo alımına neden olabilse de, risk diğer atipik antipsikotiklere göre çok daha düşüktür. Nasıl çalıştığı tam olarak belli değildir ama beyindeki serotonin ve dopamin üzerinde etkileri olduğuna inanılmaktadır.
Ziprasidon, 2001 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylandı. Haplar hidroklorür tuzu, ziprasidon hidroklorürden oluşur. Kas içi form, mesilat, ziprasidon mesilat trihidrattır ve liyofilize toz olarak sağlanır. 2017 yılında, bir milyondan fazla reçete ile Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 261. ilaç olmuştur.