Acide picramique

Acide picramique
Image illustrative de l’article Acide picramique
Identification
Nom UICPA 2-amino-4,6-dinitrophénol
No CAS 96-91-3
No ECHA 100.002.314
No CE 202-544-6
Propriétés chimiques
Formule C6H5N3O5  [Isomères]
Masse molaire 199,121 ± 0,007 3 g/mol
C 36,19 %, H 2,53 %, N 21,1 %, O 40,18 %,
Précautions
SGH,
SGH01 : ExplosifSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H201, H302, H312, H332 et H412
H201 : Explosif : danger d'explosion en masse
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H312 : Nocif par contact cutané
H332 : Nocif par inhalation
H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme

SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H302, H312, H332 et H412
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H312 : Nocif par contact cutané
H332 : Nocif par inhalation
H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
SIMDUT
F : Matière dangereusement réactive
F,
F : Matière dangereusement réactive
devient autoréactif sous l'effet d'un choc ou d'une augmentation de la température

Divulgation à 1,0% selon les critères de classification
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

L’acide picramique s'obtient en faisant agir sur l'acide picrique des glucides réducteurs en milieu alcalin et à chaud. Il prend alors une teinte rouge. C'est donc un dérivé de réduction.

Références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ Numéro index 612-034-00-9 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  3. ↑ Numéro index 612-034-01-6] dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  4. ↑ « Amino-2 dinitro-4,6 phénol » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009