NFE2L2
| Gène NFE2L2 | ||
| Caractéristiques générales | ||
|---|---|---|
| Nom approuvé | Nuclear Factor, Erythroid 2 Like 2 | |
| Symbole | NFE2L2 | |
| Synonymes | NRF2, HEBP1 | |
| Homo sapiens | ||
| Locus | 2q31.2 | |
| Masse moléculaire | 67 827 Da | |
| Nombre de résidus | 605 acides aminés | |
| Entrez | 4780 | |
| HUGO | 7782 | |
| OMIM | 600492 | |
| UniProt | Q16236 | |
| RefSeq (ARNm) | NM_001145412.3, NM_001145413.3, NM_001313900.1, NM_001313901.1, NM_006164.4 | |
| RefSeq (protéine) | NP_001138884.1, NP_001138885.1, NP_001300829.1, NP_001300830.1, NP_006155.2 | |
| Ensembl | ENSG00000116044 | |
| PDB | 2FLU, 2LZ1, 3ZGC, 4IFL | |
|
GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega | ||
| Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO. | ||
Le NFE2L2 (« Nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 ») ou Nrf2 est un facteur de transcription. Son gène est le NFE2L2 situé sur le chromosome 2 humain.
Rôles
Il a un rôle protecteur contre le stress oxydatif. Cependant, il aurait un rôle facilitateur sur la formation de l'athérome.
La protéine Keap1 se fixe sur la protéine Nrf2 pour l'inhiber.
En médecine
La stimulation du Nrf2 est une cible potentielle pour le traitement de certaines maladies neuro-dégénératives, ou l'épilepsie, ou pour prévenir les complications du diabète.
Cette stimulation peut être fait soit de manière pharmacologique, soit par thérapie génique en apportant le gène NFE2L2 localement.
Phytomédicaments
Selon une revue de la littérature, il n'existe pas suffisamment de preuves de qualité élevée indiquant que les phytomédicaments activent le Nrf2 chez l'homme.
Notes et références
- 1 2 Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
- ↑ Lee JM, Calkins MJ, Chan K, Kan YW, Johnson JA, Identification of the NF-E2-related factor-2-dependent genes conferring protection against oxidative stress in primary cortical astrocytes using oligonucleotide microarray analysis, J Biol Chem, 2003;278:12029–12038
- ↑ Howden R, Nrf2 and cardiovascular defense, Oxid Med Cell Longev, 2013;2013:104308
- ↑ Itoh K, Wakabayashi N, Katoh Y et al. Keap1 represses nuclear activation of antioxidant responsive elements by Nrf2 through binding to the amino-terminal Neh2 domain, Genes Dev, 1999;13:76–86
- ↑ Joshi G, Johnson JA, The Nrf2-ARE pathway: a valuable therapeutic target for the treatment of neurodegenerative diseases, Recent Pat CNS Drug Discov, 2012;7:218–229
- ↑ Mazzuferi M, Kumar G, van Eyll J, Danis B, Foerch P, Kaminski RM, Nrf2 defense pathway: Experimental evidence for its protective role in epilepsy, Ann Neurol, 2013;74:560–568
- ↑ Tan SM, de Haan JB, Combating oxidative stress in diabetic complications with Nrf2 activators: how much is too much?, Redox Rep, 2014;19:107–117
- ↑ Xiong W, MacColl Garfinkel1 AE, Li Y, Benowitz LI, Cepko CL, NRF2 promotes neuronal survival in neurodegeneration and acute nerve damage, J Clin Invest, 2015;125:1433–1445
- ↑ Tom Clifford, Jarred P. Acton, Stuart P. Cocksedge et Kelly A. Bowden Davies, « The effect of dietary phytochemicals on nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) activation: a systematic review of human intervention trials », Molecular Biology Reports, vol. 48, no 2, , p. 1745–1761 (ISSN 1573-4978, PMID 33515348, PMCID 7925463, DOI 10.1007/s11033-020-06041-x, lire en ligne, consulté le )
