Suproclone

Suproclone
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Suproclone
Identification
Nom UICPA [6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-oxo-3,7- dihydro-2H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-7-yl]-4-propanoylpipérazine-1-carboxylate
No CAS 77590-92-2
No ECHA 100.071.330
PubChem 53696
SMILES
O=C(N5CCN(C(=O)OC4C=1SCCSC=1C(=O)N4c2nc3nc(Cl)ccc3cc2)CC5)CC
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C22H22ClN5O4S2/c1-2-16(29)26-7-9-27(10-8-26)22(31)32-21-18-17(33-11-12-34-18)20(30)28(21)15-6-4-13-3-5-14(23)24-19(13)25-15/h3-6,21H,2,7-12H2,1H3
InChIKey :
IBAUKGNDWVSETP-UHFFFAOYAD
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C22H22ClN5O4S2/c1-2-16(29)26-7-9-27(10-8-26)22(31)32-21-18-17(33-11-12-34-18)20(30)28(21)15-6-4-13-3-5-14(23)24-19(13)25-15/h3-6,21H,2,7-12H2,1H3
Std. InChIKey :
IBAUKGNDWVSETP-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C22H22ClN5O4S2  [Isomères]
Masse molaire 520,024 ± 0,033 g/mol
C 50,81 %, H 4,26 %, Cl 6,82 %, N 13,47 %, O 12,31 %, S 12,33 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le suproclone est un médicament sédatif et anxiolytique de la famille des cyclopyrrolones, développé par la société pharmaceutique française Rhône-Poulenc.

Structure et mode d'action

La famille des cyclopyrrolones comprend le zopiclone, le pagoclone et le suriclone (en).

Le suproclone possède une structure très similaire à celle du suriclone, mais peu d'informations ont été publiées à ce sujet en particulier. Toutefois, il peut être supposé que le mécanisme d'action par lequel le suproclone produit ses effets sédatifs et anxiolytiques passe par une action sur les récepteurs des benzodiazépines,.

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ Psychotropics.dk, « suproclone »
  3. ↑ Colin R. Gardner. Pharmacological profiles in vivo of benzodiazepine receptor ligands. Drug Development Research 1988. 12(1):1-28.
  4. ↑ Ian L. Martin, Adam Doble, David J. Nutt. Calming the Brain: Benzodiazepines and Related Drugs from Laboratory to Clinic. Informa Healthcare (24 octobre 2003). (ISBN 1-84184-052-1)

Voir aussi

Articles connexes