| Azacitidin | |
| IUPAC-név | |
| 4-amino-1-β-
d-ribofuranozil-1,3,5-triazin-2(1H)-on | |
| Más nevek | 5-azacitidin |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 9444 |
| ChemSpider | 9072 |
| EINECS-szám | 206-280-2 |
| DrugBank | APRD00809 |
| KEGG | D03021 |
| ChEBI | 2038 |
| ATC kód | L01BC07, |
| SMILES | O=C1/N=C(\N=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO)N |
| InChIKey | NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N |
| Beilstein | 620461 |
| UNII | M801H13NRU |
| ChEMBL | 1489 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C8H12N4O5 |
| Moláris tömeg | 244,205 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Metabolizmus | lebontás a májban, kiválasztás elsősorban a vizeletben |
| Biológiai felezési idő |
4 óra. |
| Terápiás előírások | |
| Terhességi kategória | D (US), X (Aus) |
| Alkalmazás | szubkután vagy intravénás |
Az azacitidin (INN: azacitidine) fehér színű szilárd anyag. Mielodiszpláziás szindróma elleni kemoterápiás szer, mely elpusztítja a mielodiszpláziás sejteket.
A betegek 30%-ában a betegség mieloid leukémiává fajul. A leukémia veszélye vér- és csontvelővizsgálattal megbecsülhető. Az azacitidint olyankor alkalmazzák, ha a leukémia kialakulásának nagy a veszélye. (A kevésbé súlyos mielodiszpláziás szindróma tüneti kezelése a rendszeres vérátömlesztés, melynek gyakorisága a betegség súlyosságától függ.)
Az azacitidin volt az első mielodiszpláziás szindróma ellen törzskönyvezett szer az USA-ban. Az Európai Bizottság mieloid leukémia elleni árva szerként törzskönyvezte 2007-ben.
A tumorszupresszor gének DNS-ének metilációját akadályozza meg. A metiláció hatástalanítja a tumorszupresszor géneket. Az azacitidin tehát a szervezet rákos daganat elleni védekezését állítja helyre. Két randomizált, kontrollcsoportos vizsgálatban, amelyek az azacitidin hatását szupportív kezeléshez hasonlították, a randomizálás során az azacitidint kapó csoportba került mielodiszpláziás szindrómás alanyok 16%-ánál a vérsejtszám és a csontvelő-morfológia részleges vagy teljes normalizálódását figyelték meg, míg a szupportív kezelést kapó alanyok egyikénél sem, és a vérátömlesztésre szoruló alanyok kb. kétharmadának nem volt erre szüksége az azacitidin-terápiát követően.
Az azacitidin a mielodiszpláziás szindróma bármelyik altípusa ellen alkalmazható intravénásan vagy bőr alá adva. Az adagolás nem különbözik. Folyamatban van a szájon át szedhető változat kifejlesztése.
A kezelés megkezdése előtt májfunkcós vizsgálatot kell végezni.
Az első kezelési ciklus adagja 75 mg/m² a comb vagy a has bőre alá injektálva. A ciklus 7 egymás utáni nap. A következő kezelés előtt 21 nap szünetet kell tartani (vagyis a ciklus hossza 28 nap). Legalább 6 ciklus javasolt. A kezelést addig kell folytatni, amíg a beteg számára hasznos, vagy a betegség nem progrediál. A hematológiai választ és a vesetoxicitást (májkárosodott betegeknél a májfunkciót is) monitorozni kell, és a következő ciklust ennek alapján szükség esetén más adaggal vagy elhalasztva kell végezni.
Bár emberi terhességre nézve nincsenek adatok, egereken végzett kísérletek reprodukciós toxicitást mutattak, ezért terhesség esetén – különösen az első trimeszterben – a szer ellenjavallt, és hatékony fogamzásgátlás javasolt mind nőknél, mind férfiaknál. A szoptatásra nézve sincsenek adatok, ezért az is ellenjavallt.
Leggyakoribb mellékhatások: hányinger, hányás, neutropénia, vérszegénység, veseelégtelenség, fokozott fertőzés- és vérzésveszély.
Magyarországon
Nemzetközi forgalomban a fentin felül: