Karbokon

Karbokon
IUPAC-név
{2-[2,5-bisz(aziridin-1-il)-4-metil-3,6-dioxociklohexa-1,4-dién-1-il]-2-metoxietil}-karbamát
Kémiai azonosítók
PubChem	2569
ChemSpider	2471
DrugBank	DB13677
ChEBI	31356
ATC kód	L01AC03
Gyógyszer szabadnév	carboquone
SMILES	O=C(OCC(OC)C=1C(=O)\ C(=C(/C(=O)C=1N2CC2)C)N3CC3)N
InChIKey	SHHKQEUPHAENFK-UHFFFAOYSA-N
UNII	1CB0HBT12C
ChEMBL	CHEMBL443014
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C15H19N3O5
Moláris tömeg	321,33 g/mol
Megjelenés	vörös(barna) kristály
Olvadáspont	202
Terápiás előírások
Alkalmazás	intravénás orális intraartériás

A karbokon daganatos betegségek elleni kemoterápiás gyógyszer. A rák különböző fajtái ellen alkalmazzák, pl. tüdő-, gyomor-, petefészekrák, limfóma (nyirokrák), mieloid leukémia.

A szert 1970-ben Masao Arakawa fejlesztette ki a Sankyo Co, Ltd.-nél. A karbokonnak kitűnő a rák elleni hatékonysága, de igen erősek a mellékhatásai is, melyeket gyógyszerkombinációval igyekeznek csökkenteni.

Hatásmód

Alkiláló szer. Keresztkötéseket hoz létre a DNS-hélix két szála között, amely emiatt nem tud szétválni, következésképpen osztódni sem, és ez a sejt halálához vezet. Ezen felül a karbokon – a többi alkilálószerhez hasonlóan – a sejt bizonyos molekuláihoz alkil- (pl. metil)csoportot kapcsol, ami miatt az nem tudja helyesen elolvasni a DNS-ben tárolt információt, ami az osztódáskor DNS-hibát okoz.

Az alkiláló szerek a szervezet minden sejtjét megtámadják, de főleg azokat, amelyek gyakran osztódnak. Ezek elsősorban a rákos sejtek, de az átlagosnál gyakrabban osztódó sejtek vannak az emésztőrendszerben, csontvelőben, a herében és a petefészekben is. A kemoterápiás szerek emiatt meddőséget okozhatnak, és az is előfordul, hogy maga a rák elleni gyógyszer okoz (másfajta) rákot – a karbokon esetén a leggyakrabban leukémiát.

Adagolás

Adható intravénásan, artériába és szájon át is.

A kezdő adag felnőttnél 1–2 mg, a fenntartó 0,25-0,75 mg naponta, vagy hetente kétszer. A fenntartó adagot úgy kell beállítani, hogy a fehérvérsejtszám 8000 és 15000 között maradjon mm³-enként.

Fizikai/kémiai tulajdonságok

Vörös–vörösbarna kristályos anyag. Vízben gyakorlatilag nem, kloroformban, acetonban és abszolút alkoholban rosszul oldódik.

Az értékek mg/tskg-ban értendők.

Jegyzetek

Források

• Carboquone Archiválva 2014. március 9-i dátummal a Wayback Machine-ben (MedKoo Biosciences)
• Carboquone^{[halott link]} (MIMS; ingyenes regisztráció szükséges)
• Carboquone (DrugFuture.com)

További információk

• Medicinal Chemistry of Anticancer Drugs (Google könyvek)
• Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (Google könyvek)