| Discicristata | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Rendszertani besorolás | ||||||||
| ||||||||
| Szinonimák | ||||||||
|
Discimitochondria Margulis et Schwartz, 1998 | ||||||||
| Kládok | ||||||||
| Hivatkozások | ||||||||
A Wikifajok tartalmaz Discicristata témájú rendszertani információt.
A Wikimédia Commons tartalmaz Discicristata témájú kategóriát.
|
A Discicristata az eukarióták feltételezett kládja. Tagjai az ostoros moszatok és a Percolozoa.
1999-ben Cavalier-Smith feltételezte, hogy a Discicristata a Cercozoával együtt alkotja a Cabozoa csoportot, azonban míg a Cercozoa a monofiletikus Rhizaria része, a Discicristata nem, így a Cabozoa polifiletikus csoport.
2006-ban Parfrey et al. kimutatták, hogy monofiletikus.
Egy 2009-es csoportosítás szerint a Jakobida csoporttal együtt alkotják a Discoba főtörzset. Adl et al. 2019-es ajánlása szerint a Discoba tagja a Tsukubamonas nemzetség is.
2015-ben Raymann et al. riboszomális fehérjék használatával monofíliáját mutatták ki.
2020-ban Cavalier-Smith és Chao az eukarióták ősét a Discicristata és a többi eukarióta között helyezte el, szerinte a makk-V-szerkezet ősi eukarióta szerkezet, és szerinte a TP/makk-komplex egyszerűbb a Malawimonada esetén az Eozoa csoportnál vagy más eukariótákénál, így ekkor az eukarióták közös ősét nem az Eozoába helyezte, hanem a Malawimonada és a többi eukarióta (Discaria) közé.
2 vagy 4 ostorúak, nevét lemezes mitokondriális cristáiról kapta. Mitokondriális pellikulája az ostorok rögzülési helyén osztódik, a sejtgaratot a centriólumgyökerektől önálló komplex mitokondriális csoportok támasztják.
Centriólumai párhuzamosak, szemben számos kétostorú fajjal, melyek C1 és C2 centriólumai közel merőlegesek.
Elülső gyökerük osztódáskor köztes gyökérré alakul, majd az osztódás végén ismét elülső gyökérré válik.
Magon belüli orsóirányítő mikrotubulus-nukleációs központja és magon kívüli centroszómája van, ez utóbbi a pellikula- és ostor-mikrotubulusokat irányítja. Ez alapján a magasszociált centroszóma csoportosult centromerekkel való szoros asszociációja elsődleges lehet- A magi centromerek elsődleges kettős centromer-centroszóma funkcióját támasztja alá az is, hogy mindkét szerkezet közeli kapcsolatban marad a teljes sejtciklus során a Schizosaccharomyces pombe fajhoz és a Dictyostelium génuszhoz hasonlóan.
Gyakran fagotróf bakterivorok, kivéve a citotróf Stephanopogon és Creneis nemzetségeket. A Naegleria fowleri primer amőbás meningoencephalitist okozhat, és az orron át juthat be. Az Euglenida közül a Diplonema fagotróf citotróf, és fontos az afotikus tengervizekben, egyes fajai állatparaziták vagy -szimbionták. Az Aphagea, az Astasia és Distigma ozmotróf, a Rapaza kivételével az Euglenophyceae plasztisz-klorofill a-val vagy b-vel fotoszintetikus vagy szekunder ozmotróf, a Rapaza citotróf.
Általában egysejtűek, de kevés tápanyag esetén képezhetnek több sejt aggregátumából létrejövő termőtestet. Ez számos más csoporthoz hasonlít.
Általában ostoros és amőboid életszakaszokkal is rendelkezik, de vannak az egyik vagy a másik nélküli életciklusú fajok is. Ritkán ostoros amőbák. Ostoros életszakaszuk gyakran 2 vagy 4 ostorú, de vannak ettől eltérő ostorszámú fajok is.
Cavalier-Smith 2022-ben az Eozoába helyezte, a Discobát ennek szinonimájaként írta le. Az alábbi filogenetikai fát írta le:
| Eozoa |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A többek közt a maglaminát és a heterokromatint a laminokhoz hasonlóan rendező NUP-1-gyel rendelkezik. Nem ismert viszont, hogy milyen fehérjékkel rendelkezhetett LECA sejtmagfelszíne, sem hogy rokonok-e. Lehetséges továbbá, hogy több fehérjetípussal is rendelkezett, melyek közül egyet végül elvesztett, vagy hogy a Discicristata és a növények a laminalapú laminát NUP-1-re, illetve NMCP-re cserélték. Nem rendelkezik továbbá Sun vagy KASH fehérjékkel.
Mivel közel van az utolsó eukarióta közös őshöz (LECA), annak lehetséges fehérjéi tanulmányozásában fontos. Feltehetően összetett sejtje volt mikrotubulusokkal rendelkező többfunkciós sejtvázzal. Wickstead et al. kimutatták, hogy legalább 11 ősi kinezincsalád 5 különböző szerkezetű tagja volt jelen a közös ősben. E közös ős feltehetően kétostorú volt.
Derelle et al. 2015-ben kimutatták, hogy az Excavata nem monofiletikus, és az eukarióták 2 csoportra (Opimoda, Diphoda) oszthatók. A Discicristata a Discoba tagjaként ez utóbbiba tartozik.
Nincs Tpr/Mlp-homológjuk, azonban 2 hozzájuk hasonló szerkezetű és funkciójú nukleoporinjuk van. A LECA rendelkezhetett Tpr vagy Mlp fehérjével, ennek a korai Trypanosoma-fajokban lévő analógjai alapján a egy másik mechanizmus is jelen lehetett LECA-ban, vagy az eredeti rendszert a magplazmával való kölcsönhatás válthatta fel a transzkripciós mechanizmusok változására válaszolva.
A Naegleria fowleri halálos betegségeket okoz, míg testvérfaja, a Naegleria gruberi 1-es CDC-kockázatifokozatú nem patogén modellszervezet.
{{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link){{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link){{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link){{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (súgó){{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link){{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link){{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link){{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)Ez a szócikk részben vagy egészben a Discicristata című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.