Indapamid

Indapamid
IUPAC-név
4-klór-N-(2-metil-2,3-dihidroindol-1-il)-3-szulfamoilbenzamid
Kémiai azonosítók
PubChem 3702
ChemSpider 3574
EINECS-szám 248-012-7
DrugBank APRD01031
KEGG D00345
ChEBI 5893
ATC kód C03BA11
InChIKey NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N
Beilstein 1604026
UNII F089I0511L
ChEMBL CHEMBL406
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C16H16ClN3O3S
Moláris tömeg 365,835 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Metabolizmus máj
Biológiai
felezési idő		 14-18 óra
Fehérjekötés 71-79%
Terápiás előírások
Alkalmazás orális

Az indapamid (INN: indapamide) egy indolgyűrűt tartalmazó szulfonamid-származék, melyet a Servier cég fejlesztett ki, kongesztív szívelégtelenség által okozott magas vérnyomás és ödéma kezelésére. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Indapamidum néven hivatalos.

Hatás

A tiazid vizelethajtó gyógyszerekkel farmakológiailag rokon vegyület – a nátrium reabszorpció gátlása révén, a vesekéreg dilúciós szegmentumában hat. Fokozza a nátrium és a klór vizelettel történő kiválasztását, kisebb mértékben a kálium és magnézium kiválasztását is, növelve ezzel a vizelet mennyiségét, és ezáltal antihipertenziv hatást vált ki. Az indapamid antihypertensiv aktivitása összefügg az artériás compliance javulásával és az arteriolaris és perifériás rezisztencia csökkenésével. Az indapamid csökkenti a balkamra-hypertrophiát. Vizsgálatok igazolták, hogy az indapamid nem befolyásolja a lipid-anyagcserét: trigliceridek, LDL- és HDL-koleszterin szintjét; és nem befolyásolja a szénhidrát-anyagcserét még diabéteszes hypertoniás betegekben sem.

Javallat

Essentialis hypertonia.

Ellenjavallat

Mellékhatások