| Abelacimab | |
|---|---|
| Nomi alternativi | |
| MAA868 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | (stimata) |
| Massa molecolare (u) | circa 144 000 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | intravenosa |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | con il fattore XI e la sua forma attivata (XIa) |
| Indicazioni di sicurezza | |
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6398}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{9886}}\mathrm {N} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{1706}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2018}}\mathrm {S} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{42}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f57810b52cbf873e7cb72e4c69fadcaa36e7c37e)
L'abelacimab (MAA868 secondo la Denominazione Comune Internazionale) è un anticorpo monoclonale prodotto dalla casa farmaceutica Anthos Therapeutics e progettato per il trattamento delle trombosi. Agisce da inibitore dell'antecedente plasmatico della tromboplastina, il cosiddetto fattore XI della cascata della coagulazione. Tale fattore è più attivo nel processo che porta alla formazione di trombosi di quanto non sia nel processo (fisiologico e necessario) di emostasi; con l'inibizione attuata dall'abelacimab si auspica, pertanto, di ottenere una diminuzione drastica del rischio trombotico, senza però associarvi un pericoloso peggioramento dei processi emostatici.
In pazienti con fibrillazione atriale e a rischio medio o alto di ictus, l'anticorpo ha mostrato una netta riduzione del rischio di sanguinamenti rispetto al trattamento con rivaroxaban, farmaco anticoagulante assunto per via orale; peraltro, l'effettiva diminuzione del rischio di ictus rispetto all'assunzione del rivaroxaban non è stata dimostrata, a causa dell'esiguità del campione di pazienti studiato.
