| Volociximab | |
|---|---|
| Nomi alternativi | |
| M200 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | |
| Massa molecolare (u) | 145 501,33 |
| Numero CAS | |
| DrugBank | DBDB06647 |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | con il recettore della fibronectina |
| Indicazioni di sicurezza | |
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6434}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{9942}}\mathrm {N} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{1706}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2040}}\mathrm {S} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{52}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/44bee19c74a1e9f8addc9249aa42192011b7f819)
Il volociximab, noto anche come M200, è un anticorpo monoclonale di tipo chimerico: parte della macromolecola è infatti di origine murina e la porzione restante è di origine umana. Sviluppato dalle case farmaceutiche Biogen e PDL BioPharma come potenziale terapia per svariate neoplasie solide, è in grado di legarsi al recettore per la fibronectina, chiamato anche integrina α5β1. Sembra in grado di ridurre l'estensione delle metastasi tumorali e, in particolare, ne è stato studiato l'uso in pazienti con carcinoma a cellule renali.
