| Concizumab | |
|---|---|
| Nomi alternativi | |
| Alhemo, concizumab-mtci | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | |
| Massa molecolare (u) | 145 887,81 |
| Numero CAS | |
| DrugBank | DBDB12820 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | iniezione sottocutanea |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | con l'inibitore del fattore Xa |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il concizumab, venduto con il nome commerciale di Alhemo, è un anticorpo monoclonale usato per il trattamento dell'emofilia A e dell'emofilia B. Somministrabile mediante iniezione sottocutanea, si lega all'inibitore del fattore Xa, fungndo da antagonista degli inibitori del fattore tissutale, molecola coinvolta nella coagulazione del sangue.
L'uso del concizumab è stato approvato nel marzo 2023 in Canada, nel luglio 2023 in Australia, nel dicembre 2024 sia nell'Unione europea che negli Stati Uniti.
Il concizumab è indicato per la prevenzione o la riduzione della frequenza degli episodi di sanguinamento in persone di età pari o superiore a 12 anni affette da emofilia A, malattia dovuta a un deficit congenito del fattore VIII della coagulazione, nei casi dovuti a un'anomala inibizione del fattore in questione; è altresì indicato nei pazienti affetti da emofilia B, consistente in una carenza congenita del fattore IX della coagulazione, nei casi dovuti a un'anomala inibizione di questo fattore.
Le reazioni avverse più comuni sono infiammazione nel sito di iniezione del farmaco e rash cutaneo di tipo orticarioide.