Bignoniáceas

Morfologia

Hábito, raízes e caules

Os membros da família Bignoniaceae são árvores ou lianas, por vezes arbustos e, raramente, subarbustos ou plantas herbáceas. O principal grupo de espécies são as lenhosas com hábito escandente, as lianas, especialmente as incluídas na tribo Bignonieae, as quais apresentam uma estrutura vascular única, na qual os canais do floema se estendem para baixo até ao xilema, porque alguns segmentos do câmbio cessam a produção de xilema numa fase inicial do desenvolvimento caulinar. O número dessas ramificações, ou braços, é quatro ou um múltiplo desse número, até às 32 ramificações. Quando são em número de quatro, os braços do floema apresentam uma forma de cruz, daí o nome comum «vide cruzada» que por vezes se dá a estas espécies. O floema nos braços tem tubos crivosos mais largos e menos parênquima do que o floema comum.

Anatomicamente, o caule destas lianas caracteriza-se pela presença de uma variação cambial denominada xilema interrompido, com a formação de cunhas de floema que conferem ao caule em secção transversal a forma de cruz-de-Malta. Essa variação cambial deriva de quatro (ou de múltiplos de quatro) porções de um câmbio que apresenta, inicialmente, atividade normal, mas que passa a produzir menos xilema e mais floema à medida que se alonga. O floema produzido por essas porções variantes, por sua vez, apresenta elementos de tubo crivado muito largos e menos parênquima que as porções com atividade normal. A presença desta variação cambial neste grupo parece conferir flexibilidade às plantas, auxiliar na recuperação dos tecidos após danos e contribuir para a formação de xilema, além de melhorar a condução de fotossintatos.

Folhas

Os membros desta família apresentam folhas dispostas em filotaxia oposta, podendo, em raros casos, ser alterna ou verticilada em espiral. As folhas pecíoladas são geralmente compostas, bifoliadas, trifoliadas, pinadas, ou palmadas, ocasionalmente de lâmina foliar simples. Os bordos são inteiras a serreadas. Apresentam venação peninérvea e folíolos terminais por vezes modificados em gavinhas ou ganchos.

Não apresentam estípulas, mas ocorrem com frequência pseudoestípulas, formadas em torno de botões (brotos) axilares alargados com tricomas escamiformes. Em alguns géneros ocorrem domácias, originando pequenas câmaras que podem abrigar alguns tipos de artrópodes.

Flores

As flores são solitárias ou ocorrem em inflorescências em racemo ou em inflorescências cimosas helicoidais ou dicásicas. As inflorescências apresentam invólucro formado por brácteas involucrais ou bracteolas, persistentes ou caducas.

As flores são andróginas, hipogínicas, zigomórficas (ou seja, com simetria bilateral), bissexuais e geralmente conspícuas ou mesmo muito vistosas. O cálice e a corola são distintos e pentâmeros. O cálice é sinsépalo, com as cinco sépalas soldadas. A corola é simpétala, com as cinco pétalas, frequentemente bilabiadas, fundidas numa estrutura tubular em forma de "S". Os lóbulos da corola são imbricados ou, raramente, valvados no botão, e geralmente muito mais curtos do que o tubo da corola.

As flores apresentam tamanhos grandes e vistosos, com as sépalas conatas imbricadas numa estrutura única e a corola mais ou menos bilabiada, a qual pode apresentar limbos com duas divisões que aparentam dois lábios.

O androceu apresenta quatro estames didínamos (um par de estames visivelmente mais longos que o outro par), inseridos no tubo da corola, alternando com os lóbulos desta. Os membros de cada par são frequentemente conatos e o estame adaxial é geralmente estaminodal atrofiado ou ausente. Embora raramente, ocorrem espécies com cinco estames férteis ou com dois estames férteis e três estaminódios.

O gineceu tem dois carpelos, formando um ovário súpero e geralmente bilocular, com estigma bilamelado, em geral cercado por um disco nectarífero. Os filetes estão unidos à corola e apresentam anteras coniventes, sagitadas, com duas tecas divaricadas (em forma de "V"). O estigma é bilobado e geralmente sensível; com um estilete presente.

O ovário é unilocular no género Tourrettia e quadrilocular no géneros Eccremocarpus . A placentação é axial, mas parietal em Tourrettia. Os óvulos são numerosos.

A família Bignoniaceae não apresenta padrão em sazonalidade. A flores da maioria das espécies apresentam síndrome de melitofilia, ornitofilia e quiropterofilia, pelo que a polinização pode ser entomófila (por meio de insetos), ornitófila (por meio de aves) ou quiropterófila (por meio de morcegos). Como as flores desta família são bissexuais, são capazes de realizar autofecundação em alguns casos.

Frutos

Os frutos são, geralmente, longos, com cápsula septícida a loculicida, podendo ser também baga ou cápsula indeiscente. As sementes achatadas, aladas ou providas de pêlos. O endosperma está ausente. Os cotilédones são profundamente bilobados, porém há exceções, como nos géneros Kigelia, Crescentia e Colea, que apresentam fruto sem cápsula indiferente e com sementes não aladas. O fruto de Colea é uma baga.

O fruto são, geralmente, longos, em cápsula bivalve, frequentemente com um replum. A deiscência é septicida ou loculicida, com sementes achatadas, aladas ou providas de pelos. As exceções são os géneros Kigelia, Crescentia e seus parentes próximos, e Colea e seus parentes próximos. Nestes, o fruto é indeiscente, em baga, e as sementes não são aladas.

As sementes são pequenas. O arilo está ausente. O endosperma está geralmente ausente e, quando presente, é por vezes escasso.

O número cromossómico não varia muito nas Bignoniaceae. O haplóide (número cromossómico básico) é x = 20 para quase todas as espécies amostradas, mas algumas espécies têm cromossomas muito pequenos, dificultando uma contagem precisa. A presença de cromossomas B é comum nas Bignoniaceae.

Fitoquímica

O lapachol, uma naftoquinona amarela que irrita a pele, é frequentemente encontrado na madeira. Outras naftoquinonas, bem como antraquinonas, também estão presentes em várias partes da planta. A jacaranona é um quinonoide proveniente das espécies do género Jacaranda. Não existem taninos verdadeiros. Os pigmentos são principalmente flavonas, antocianinas e carotenóides. Os iridoides estão geralmente presentes. Outros compostos detectados nas Bignoniaceae incluem verbascosídeos, cornosídeo, quercetina, ácido ursólico, saponinas e ácido catálpico.

Usos econômicos e etnobotânica

A família apresenta grande importância económica, pois fornece madeiras nobres, especialmente de espécies dos géneros Jacaranda, Tabebuia e Catalpa. Além disso, existem algumas espécies que são muito utilizadas como plantas ornamentais, especialmente dos géneros Clytostoma, Crescentia, Jacaranda, Macfadyna e Tabebuia.

Muitas espécies de Bignoniaceae têm alguma utilidade, comercial ou etnobotânica, mas as mais importantes, de longe, são aquelas plantadas como ornamentais, especialmente as árvores que produzem flores conspícuas. Os géneros Jacaranda, Campsis, Pyrostegia, Tabebuia, Catalpa, Roseodendron, Handroanthus e Crescentia têm espécies de grande importância em jardinagem e paisagismo, pelo menos em climas tropicais e subtropicais. Várias outras, incluindo Tecoma, Podranea, Pandorea, Bignonia e Mansoa, são frequentemente cultivadas como plantas ornamentais, pelo menos em certas áreas dos trópicos e subtrópicos. Muitas espécies são conhecidas em cultivo, embora raramente.

A Jacaranda mimosifolia é comum como árvore de avenida. O pecíolo alado e a folha trifoliada da Crescentia alata assemelham-se a uma cruz, por isso, por vezes, é plantada nas Filipinas como símbolo religioso.

O género Handroanthus, e o gênero não relacionado Guaiacum (Zygophyllaceae), têm a madeira mais dura, pesada e durável dos trópicos americanos. Árvores importantes para a produção de madeira no género Handroanthus são Handroanthus heptaphyllus, Handroanthus serratifolius, Handroanthus guayacan, Handroanthus chrysanthus e Handroanthus billbergii. A espécie Tabebuia rosea (incluindo Tabebuia pentaphylla) é colhida para madeira em toda a região tropical do Novo Mundo. Tabebuia heterophylla e Tabebuia angustata são fontes importantes de madeira para algumas das ilhas das Caraíbas. Várias espécies de Catalpa também são árvores importantes para a produção de madeiras.

O gênero Paratecoma já foi a árvore madeireira mais importante da região do Rio de Janeiro, mas a exploração implacável levou-o à beira da extinção. Várias das espécies raras de Bignoniaceae produzem madeira excelente, mas muitas vezes não são reconhecidas pelos madeireiros.

Várias utilizações das plantas da família Bignoniaceae são conhecidas localmente. A espécie Parmentiera aculeata é cultivada pelos seus frutos comestíveis na América Central e no sul do México. As sementes em pó e, por vezes, a polpa dos frutos, de Crescentia cujete e de Crescentia alata são utilizadas na Nicarágua para fazer um refresco chamado semilla de jicaro. As espécies com aroma de cebola de Mansoa e as espécies com aroma de cravinho de Tynanthus são utilizadas como condimentos.

No norte da Colômbia, lascas dos caules da Dolichandra quadrivalvis são adicionadas ao isco que é deixada durante a noite perto das tocas dos caranguejos. Os caranguejos ficam paralisados por algumas horas após comerem a isca e são recolhidos pelos pescadores pela manhã. Os caranguejos recuperam antes de chegarem ao mercado e não foram relatados danos decorrentes do seu consumo.

O Tanaecium nocturnum é a fonte de uma droga alucinógena. As suas folhas e caules esmagados são usados para acalmar as abelhas enquanto se recolhe o mel por elas produzido.

A espécie Fridericia chica é a fonte de um pigmento vermelho usado na Bacia Amazónica para pintura corporal e para corante em cestaria. A espécie Cybistax antisyphilitica é a fonte de um corante azul frequentemente usado no Peru. A casca de Sparattosperma leucantha é utilizada na Bolívia para produzir um corante castanho para tingir fios de algodão.

As alegações médicas são inúmeras e geralmente espúrias. Gentry descreve um exemplo especialmente ridículo: a casca de várias espécies de Handroanthus é vendida nos mercados sul-americanos. Casca de aparência semelhante é frequentemente vendida fraudulentamente como Handroanthus. É usada de várias maneiras para aliviar certos sintomas de certos cancros. Não há evidências que comprovem que ela previne a doença ou retarda a sua progressão, como frequentemente se afirma.

A espécie Adenocalymma flavida tem sido usada para aliviar dores nas articulações e nos músculos. Um extrato da raiz da Martinella é útil no tratamento da conjuntivite e, possivelmente, de outras doenças oculares.

A identificação incorreta de plantas, mesmo por botânicos, continua a ser um grande problema para a etnobotânica, sendo especialmente grave no caso das Bignoniaceae. Os espécimes usados são frequentemente estéreis e fragmentários, tornando-os quase impossíveis de identificar. As alegações médicas falsas são frequentemente baseadas em identificações erradas.

Sistemática

No sistema APG IV de classificação das plantas com flor, a família Bignoniaceae é uma das 26 famílias da ordem Lamiales (a ordem Lamiales teria 27 famílias se a família Rehmanniaceae fosse aceite). Dentro da ordem, Bignoniaceae está num clado de oito famílias que consiste em Thomandersiaceae, Pedaliaceae, Martyniaceae, Schlegeliaceae, Bignoniaceae, Verbenaceae, Acanthaceae e Lentibulariaceae. Este grupo é descrito como uma politomia, o que significa que não se conhecem dois dos seus membros que sejam mais próximos entre si do que qualquer um dos outros. O suporte estatístico (reamostragem) para este grupo continua fraco, indicando que foram aplicados dados insuficientes ou que o grupo é um artefacto de algum método matemático de optimização usado na detrminação da sua filogenética.

A circunscrição taxonómica das Bignoniaceae tem sido relativamente estável e não sofreu nenhuma alteração no século XXI. No século XX, as únicas questões relativas à circunscrição limitaram-se à determinação se as famílias Paulowniaceae e Schlegeliaceae deveriam ser fundidas na família Bignoniaceae ou aceites como famílias separadas. A família Paulowniaceae era então composta por um a quatro géneros: Paulownia, Shiuyinghua, Wightia e Brandisia. Independentemente da sua circunscrição, sabe-se agora que as Paulowniaceae estão mais próximas das Phrymaceae e das Orobanchaceae do que das Bignoniaceae. A família Schlegeliaceae foi incluída nas Bignoniaceae, como tribo Schlegelieae, ainda em 1980. Atualmente, é aceite como uma família distinta, mas as suas relações com várias outras famílias permanecem por resolver.

Em análises filogenéticas moleculares, a família Bignoniaceae apresenta um suporte bootstrap surpreendentemente fraco, dada a sua coerência morfológica. A tribo Jacarandeae (Digomphia e Jacaranda) é um grupo irmão do resto da família, conhecido como «Bignoniaceae nucelares» (em inglês: Core Bignoniaceae). O clado «Bignoniaceae nucleares» é fortemente apoiada em todas as análises filogenéticas moleculares, mas não tem nenhuma sinapomorfia morfológica conhecida.

Nenhuma subfamília foi proposta para as Bignoniaceae em taxonomias recentes, mas em 2004, Fischer et al. dividiram a família em sete tribos: Tourrettieae, Eccremocarpeae, Tecomeae (sensu lato), Bignonieae, Oroxyleae, Crescentieae e Coleeae. Desde então, Tourrettieae e Eccremocarpeae foram fundidas sob o nome Tourrettieae. Tecomeae sensu lato revelou-se polifilético, consistindo nos seguintes grupos: Astianthus, Jacarandeae, Argylia, Delostoma, Perianthomega, Catalpeae, Tecomeae sensu stricto e toda a Crescentiina, exceto os géneros colocados em Crescentieae ou Coleeae. Todos estes grupos são monofiléticos, exceto Crescentiina pro parte. Contudo, Crescentiina é monofilética quando vista na sua totalidade.

Crescentiina é um tipo de nome sem nível taxonómico definido. Crescentiina é composta por dois clados fortemente apoiados, informalmente denominados «Aliança Tabebuia» e «Clado paleotropical». A tribo Crescentieae está incorporada na «Aliança Tabebuia» e pode ser expandida para incluir Spirotecoma. Coleeae sensu Fischer et al. (2004) é polifilético devido à inclusão de Kigelia e está aninhado dentro do «Clado paleotropical». Perianthomega foi transferida de Tecomeae sensu stricto para Bignonieae, onde é o grupo irmão do restante da tribo. Assim, as Bignoniaceae podem ser divididas em 10 grupos monofiléticos.

Filogenia

A árvore filogenética apresentada abaixo baseia-se nos resultados de quatro estudos filogenéticos. Para todos os clados, a probabilidade posterior é de pelo menos 0,95 e o suporte bootstrap é de pelo menos 70%, exceto quando indicado de outra forma.

Caracteres evolutivos são apresentados são a presença de tricomas não glandulares, tricomas glandulares peltados, tricomas glandulares estipados e tricomas glandulares pateliformes ou cupulares. Três destes tricomas – tricomas não glandulares, tricomas glandulares peltados e tricomas glandulares pateliformes ou cupulares –, provavelmente, já estavam presentes em indivíduos ancestrais, enquanto os tricomas glandulares estipados surgiram mais recentemente e diversas vezes ao longo da evolução.

A família Bignoniaceae é classificada como um grupo monofilético, por apresentar as seguintes sinapomorfias: folhas transformadas em gavinhas (hábito liano) e crescimento secundário anómalo, Sendo esta última característica considerada uma característica derivada. Além disso, estudos moleculares de sequências dos genes rbcL e ndhF, comprovam que esta família pertence a um grupo monofilético. Nesse contexto, a presença de folhas pinadas compostas, na família Bignoniaceae, é considerada uma sinapomorfia deste grupo. Contudo algumas espécies dos géneros Crescentia, Tabebuia e Catalpa apresentam folhas reduzidas, trifoliadas e, às vezes, até unifoliadas. Para além disso, somente espécies dos géneros Crescentia, Parmentiera e Kigelia produzem frutos grandes e indeiscentes.

Gêneros

Na última revisão taxonómica das Bignoniaceae, 104 géneros foram descritos em The Families and Genera of Vascular Plants (As Famílias e Géneros das Plantas Vasculares). Vinte e cinco desses géneros, todos da tribo Bignonieae, foram posteriormente sinonimizados sob outros géneros, com base numa análise cladística de sequências de ADN, publicada em 2006. Os géneros Roseodendron e Handroanthus foram ressuscitados (repristinados) de Tabebuia em 2007. Mayodendron e Pachyptera também foram repristinados.

Em 2009, um estudo filogenético dividiu as Bignoniaceae em 10 grupos monofiléticos, conforme mostrado na lista de géneros abaixo. Seis desses grupos foram reconhecidos como tribos em algum momento e são representados pelos seus nomes tribais. Dois dos grupos são monogenéricos e são designados pelos seus géneros constituintes, Argylia e Delostoma. Os outros dois grupos receberam nomes informais, enquanto se aguarda uma revisão formal da classificação infra-familiar.

O género Astianthus nunca foi amostrada para ADN e a sua posição sistemática dentro da família permanece obscura. Da mesma forma, a colocação de Romeroa na aliança Tabebuia e a colocação de Sphingiphila em Bignonieae estão em dúvida.

O género Tecomaria não está incluída na lista abaixo, e o seu reconhecimento é controverso. É um táxon monotípico (Tecomaria capensis), e foi aceite durante muito tempo, mas foi devolvida ao género Tecoma em 1980. Um estudo filogenético molecular resolveu-o como táxom irmão de outro género da África do Sul, Podranea, mas com apenas um fraco apoio bootstrap. Tecomaria ainda não foi ressuscitado ou transferido para outro género.

A tribo Bignonieae tem sido objeto de uma revisão considerável desde 2006. Fischer et al. colocou 46 géneros nesta tribo. Posteriormente, Perianthomega foi transferido para o agrupamento a partir de Tecomeae sensu lato e Pachyptera foi ressuscitado de Mansoa. Vinte e cinco dos géneros de Fischer foram incluídos noutros géneros, como se segue: Gardnerodoxa em Neojobertia; Memora em Adenocalymma; Leucocalantha em Pachyptera; Pseudocatalpa, Paragonia, Periarrabidaea, Spathicalyx, e Ceratophytum em Tanaecium; Arrabidaea e Piriadacus em Fridericia; Clytostoma, Cydista, Macranthisiphon, Mussatia, Phryganocydia, Potamoganos, Roentgenia e Saritaea em Bignonia; também Distictis, Glaziovia, Haplolophium e Pithecoctenium em Amphilophium. Assim, atualmente são reconhecidos 23 géneros em Bignonieae.

• Incertae sedis
  • Astianthus

• Tribo Jacarandeae
  • Jacaranda (sin.: Digomphia)

• Tribo Tourrettieae
  • Eccremocarpus
  • Tourrettia

• Género Argylia

• Género Delostoma

• Tribo Catalpeae
  • Chilopsis
  • Catalpa

Géneros obsoletos

Tribos e sua distribuição geográfica

A família Bignoniaceae apresenta a seguinte distribuição natural:

• Tribo Bignonieae Dum.: De acordo com Lohmann et al. (2014), contém cerca de 21 gêneros com aproximadamente 393 espécies:
  • Adenocalymma Mart. ex Meisn. nom. cons. (sin.: Memora Miers, Odontotecoma Bureau & K.Schum., Pharseophora Miers, Sampaiella J.C.Gomes): As 81 a 82 espécies estão amplamente distribuídas na região neotropical, desde o México até à América do Sul tropical.
  • Amphilophium Kunth (sin.: Anomoctenium Pichon, Bothriopodium Rizzini, Distictella Kuntze, Distictis Mart. ex Meisn., Distictis Bureau nom. illeg., Endoloma Raf., Glaziova Bureau, Haplolophium Cham., Leiogyne K.Schum., Macrodiscus Bureau, Neves-armondia K.Schum., Phaedranthus Miers, Pithecoctenium Mart. ex DC., Sererea Raf., Urbanolophium Melch., Wunschmannia Urb.): As cerca de 47 espécies estão amplamente distribuídas na região neotropical. Entre as quais:
    • Amphilophium buccinatorium (DC.) L.G.Lohmann: Do México.
  • Anemopaegma Mart. ex Meisn. (sin.: Cupulissa Raf., Platolaria Raf., Pseudopaegma Urb.): As cerca de 45 espécies estão amplamente distribuídas desde o México até à América Central e à América do Sul tropical, e são encontradas na ilha de Trinidad.
  • Bignonia L. (sin.: Anisostichus Bureau nom. superfl., Clytostoma Miers ex Bureau, Clytostomanthus Pichon, Cydista Miers, Levya Bureau ex Baill., Macranthisiphon Bureau ex K.Schum., Micropaegma Pichon, Mussatia Bureau ex Baill., Osmhydrophora Barb.Rodr., Phryganocydia Mart. ex Bureau, Phrygiobureaua Kuntze nom. superfl., Pongelia Raf., Potamoganos Sandwith, Roentgenia Urb., Saritaea Dugand, Temnocydia Mart. ex DC. nom. superfl.): As 28 a 31 espécies estão amplamente distribuídas desde o centro e leste dos Estados Unidos até a América Central, ilhas das Caraíbas e Argentina. Entre as quais:
    • Bignonia capreolata L.
  • Callichlamys Miq.: Contém apenas uma espécie:
    • Callichlamys latifolia (Rich.) K.Schum.: Está presente desde o sul do México, passando pela América Central, até à América do Sul tropical.
  • Cuspidaria DC. nom. cons. (sin.: Blepharitheca Pichon, Cremastus Miers, Lochmocydia Mart. ex DC., Nouletia Endl., Saldanhaea Bureau nom. illeg., Setilobus Baill., Tetrastichella Pichon): As cerca de 19 espécies estão distribuídas desde o sul do México até à América do Sul tropical e ocorrem na ilha de Trinidad.
  • Dolichandra Cham.: As cerca de nove espécies estão distribuídas desde o México até à América do Sul tropical.
  • Fridericia Mart.: As cerca de 67 espécies estão distribuídas desde o México até à América do Sul tropical.
  • Lundia DC.: As 13 a 14 espécies estão distribuídas desde o México até à América do Sul tropical e ocorrem na ilha de Trinidad.
  • Manaosella J.C.Gomes: Contém apenas uma espécie:
    • Manaosella cordifolia (DC.) A.H.Gentry: Ocorre desde o sul da Venezuela até à Bolívia e ao Brasil.
  • Mansoa DC.: As 12 a 18 espécies estão distribuídas desde o México até à América do Sul tropical.
    • Mansoa alliacea (Lam.) A.H.Gentry: Do norte da América do Sul.
  • Martinella Baill.: As apenas três espécies estão distribuídas desde o México até à América do Sul tropical.
  • Neojobertia Baill.: As duas espécies ocorrem no leste do Brasil.
  • Pachyptera DC. ex Meisn.: As cerca de quatro espécies estão distribuídas na região neotropical.
  • Perianthomega Bureau ex Baill.: Contém apenas uma espécie:
    • Perianthomega vellozoi Bureau: Ocorre desde a Bolívia até o Brasil.
  • Pleonotoma Miers: As cerca de 17 espécies 17 estão distribuídas desde a América Central até à América do Sul tropical e ocorrem na ilha de Trinidad.
  • Pyrostegia C.Presl: As apenas duas espécies estão distribuídas desde o México até à América do Sul tropical.
    • Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers: Da América Central até ao oeste e sul do México, bem como do norte da América do Sul até à Argentina.
  • Stizophyllum Miers: As cerca de três espécies estão distribuídas desde o sul do México até à América do Sul tropical.
  • Tanaecium Sw. (sin.: Sphingiphila A.H.Gentry): As cerca de 17 espécies estão distribuídas na região neotropical.
  • Tynanthus Miers: As cerca de 15 espécies estão distribuídas desde o sul do México até à América do Sul tropical.
    • Tynanthus panurensis (Bureau) Sandwith: Do noroeste da América do Sul, Brasil, Equador, Peru e Bolívia.
  • Xylophragma Sprague: As cerca de sete espécies estão distribuídas desde o sul do México até à América do Sul tropical e ocorrem na ilha de Trinidad.

• Tribo Catalpeae DC. ex Meisn.: Foi reativada em 2009. Contém apenas dois (ou três) géneros com cerca de onze espécies:
  • Catalpa Scop. s. l. (sin.: Cumbalu Adans., Catalpium Raf., Macrocatalpa Britton): Das cerca de dez espécies, duas ocorrem no sudoeste dos Estados Unidos, quatro nas Grandes Antilhas e quatro na Ásia Oriental (na China).
  • Chilopsis D.Don: Contém apenas uma espécie:
    • Chilopsis linearis (Cav.) Sweet: Ocorre com duas subespécies e duas variedades, desde o sul dos EUA até ao norte do México.

• Tribo Coleeae Bojer ex Reveal: De acordo com Olmstead 2009, ela contém cerca de quatro géneros com aproximadamente 60 espécies, de acordo com Fischer 2012 um género monotípico a mais e, segundo Callmander 2015, novamente apenas quatro géneros. Os quatro géneros com cerca de 35 espécies existentes desde 2015 ocorrem em Madagáscar e nas ilhas do Oceano Índico ocidental.
  • Colea Bojer ex Meisn. (sin.: Odisca Raf. nom. rej., Ophiocolea H.Perrier, Uloma Raf. nom. rej.). Com cerca de 35 espécies, que ocorrem em ilhas no Oceano Índico ocidental.
  • Phyllarthron DC. (sin.: Phylloctenium Baill., Zaa Baill.): É monofilética apenas se incluir o género Phylloctenium. As cerca de 20 espécies ocorrem em Madagáscar e nas Comores.
  • Phylloctenium Baill. (sin.: Arthrophyllum Bojer ex DC. nom. illeg. non Arthrophyllum Blume, Paracolea Baill.): As duas espécies existentes só ocorrem em Madagáscar.
  • Rhodocolea Baill.: As cerca de 16 espécies existentes desde 2011 só ocorrem em Madagáscar.

• Tribo Crescentieae G.Don: Contém apenas três géneros com cerca de 35 espécies:
  • Amphitecna Miers (sin.: Dendrosicus Raf., Enallagma (Miers) Baill., Neotuerckheimia Donn.Sm.): As cerca de 20 espécies existentes desde 2016 estão distribuídas na região neotropical, desde o sul da Flórida até ao Equador, passando pela América Central e pelas Ilhas das Caraíbas. Muitas espécies são endémicas. No México, existem cerca de dez espécies.
  • Crescentia L. (sin.: Cuiete Mill., Daubentona Buc'hoz, Pteromischus Pichon): As cerca de seis espécies estão distribuídas desde o México até à América do Sul tropical. Darunter:
    • Crescentia alata Kunth: Do México e da América Central.
    • Crescentia cujete L.: Da Venezuela, Colômbia, Caribe, América Central e México.
  • Parmentiera DC. (sin.: Zenkeria Rchb.): As cerca de dez espécies estão distribuídas desde o sul do México até à América Central, passando pela Colômbia e pelo Uruguai.
    • Parmentiera cereifera Seem.: Da América Central até às Caraíbas.

• Tribo Jacarandeae Fenzl: Foi reativada em 2009. Contém apenas dois géneros com 50 a 55 espécies:
  • Digomphia Benth.: As cerca de três espécies são comuns na América do Sul tropical.
  • Jacaranda Juss. (sin.: Etorloba Raf., Icaranda Pers. orth. var., Kordelestris H.Kost., Pteropodium DC., Rafinesquia Raf.): As cerca de 47 espécies estão amplamente distribuídas desde a América Central tropical e as ilhas das Caraíbas até ao norte da Argentina.

• Tribo Oroxyleae A.H.Gentry ex Reveal & L.G.Lohmann: Contém cerca de quatro géneros com cerca de seis espécies:
  • Hieris Steenis: Contém apenas uma espécie:
    • Hieris curtisii (Ridl.) Steenis: Ocorre apenas na Malásia.
  • Millingtonia L.f.: Contém apenas uma espécie:
    • Millingtonia hortensis L. f.: Ela ocorre desde a Malésia até à China.
  • Nyctocalos Teijsm. & Binn.: As cerca de três espécies estão distribuídas desde o centro-sul da China até à Indochina e à Malésia.
  • Oroxylum Vent.: Contém apenas uma espécie:
    • Oroxylum indicum (L.) Benth. ex Kurz: Ocorre desde a Malésia até ao sul da China.

• Tribo Tecomeae Endl.: Em Olmstead 2009 contém apenas cerca de 12 géneros com cerca de 55 espécies, mas em Fischer 2012 contém 43 géneros:
  • Argylia D.Don (sin.: Oxymitus C.Presl): As cerca de 13 espécies estão distribuídas desde o sul do Peru até ao Chile e à Argentina.
  • Astianthus D.Don: Contém apenas uma espécie:
    • Astianthus viminalis (Kunth) Baill.: Ocorre desde o México até ao norte da Nicarágua.
  • Campsidium Seem.: Contém apenas uma espécie:
    • Campsidium valdivianum (Phil.) W.Bull: Ocorre desde o sul do Chile até o sudoeste da Argentina.
  • Campsis Lour.: Das duas espécies existentes, uma ocorre desde o leste da China até ao Japão e a outra na região central e leste dos EUA. As variedades são utilizadas como plantas ornamentais.
  • Catophractes D.Don: Contém apenas uma espécie:
    • Catophractes alexandri D.Don: Ocorre desde Angola até ao sul da África.
  • Cybistax Mart. ex Meisn.: Contém apenas uma espécie:
    • Cybistax antisyphilitica (Mart.) Mart.: Ocorre na América do Sul tropical.
  • Delostoma D.Don (sin.: Codazzia H.Karst. & Trian): As cerca de quatro espécies estão distribuídas desde a Colômbia, oeste da Venezuela até ao Equador e Peru.
  • Deplanchea Vieill. (sin.: Bulweria F.Muell., Diplanthera Banks & Sol. ex R.Br., Montravelia Montrouz. ex Beauvis.): As cerca de oito espécies estão distribuídas desde a Malésia até à Austrália e Nova Caledónia.
  • Dinklageodoxa Heine & Sandwith: Contém apenas uma espécie:
    • Dinklageodoxa scandens Heine & Sandwith: Nativa da Libéria.
  • Dolichandrone (Fenzl) Seem.: As cerca de dez espécies estão distribuídas desde a Ásia tropical até às ilhas do sudoeste do Pacífico e em Moçambique.
  • Ekmanianthe Urb.: As duas únicas espécies ocorrem em Cuba e Hispaniola.
  • Fernandoa Welw. ex Seem. (sin.: Haplophragma Dop, Hexaneurocarpon Dop, Kigelianthe Baill., Spathodeopsis Dop, Tisserantodendron Sillans): As cerca de 15 espécies estão distribuídas desde a África tropical até à Ásia e à Malásia ocidental.
  • Godmania Hemsl. (sin.: Xerotecoma J.C.Gomes): As duas espécies estão distribuídas desde o México, passando pela América Central, até à América do Sul tropical.
  • Handroanthus Mattos: As cerca de 33 espécies estão distribuídas desde o México, passando pela América Central e pelas ilhas das Caraíbas, até à América do Sul tropical. Entre as quais:
    • Handroanthus chrysotrichus (Mart. ex DC.) Mattos: Do nordeste da Argentina e do leste ao sudeste do Brasil.
    • Handroanthus impetiginosus (Mart. ex DC.) Mattos: Desde o norte da América do Sul central e América Central até ao sul do México.
  • Heterophragma DC.: As duas espécies estão distribuídas desde a Índia até à Indonésia.
  • Incarvillea Juss.: As cerca de 17 espécies estão amplamente distribuídas desde a Ásia Central até ao Himalaia e à China.
    • Incarvillea semiretschenskia Grierson: Ocorre na Ásia Central, no Cazaquistão.
  • Kigelia DC. (sin.: Kigelkeia Raf. orth. var., Sotor Fenzl): Contém apenas uma espécie:
    • Kigelia africana (Lam.) Benth.: Está presente desde as regiões tropicais da África até à África Austral. É possível distinguir duas subespécies.
  • Lamiodendron Steenis: Contém apenas uma espécie:
    • Lamiodendron magnificum Steenis: Ela ocorre na parte oriental da Nova Guiné.
  • Markhamia Seem. ex Baill.: As cinco espécies estão distribuídas desde a África tropical até à África Austral e desde a Indochina até ao sul da China.
  • Mayodendron Kurz: Contém apenas uma espécie:
    • Mayodendron igneum (Kurz) Kurz (sin.: Radermachera ignea (Kurz) Steenis, incluída por alguns autores em Radermachera): ocorre desde Assam até à Indochina e Taiwan.
  • Neosepicaea Diels: As quatro espécies estão distribuídas desde a Nova Guiné até Queensland.
  • Newbouldia Seem.: Contém apenas uma espécie:
    • Newbouldia laevis (P.Beauv.) Seem.: Ocorre na região tropical da África Ocidental.
  • Pajanelia DC.: Contém apenas uma espécie:
    • Pajanelia longifolia (Willd.) K.Schum.: Ocorre desde o sul da Índia até ao oeste da Malásia.
  • Pandorea Spach: As sete a nove espécies estão distribuídas desde a Indonésia até à Austrália e Nova Caledónia.
    • Pandorea jasminoides (Lindl.) K.Schum.
  • Paratecoma Kuhlm.: Contém apenas uma espécie:
    • Paratecoma peroba (Record) Kuhlm.: Ocorre no Brasil.
  • Pauldopia Steenis: Contém apenas uma espécie:
    • Pauldopia ghonta (Buch.-Ham. ex G.Don) Steenis: Ocorre desde a Índia até à Indochina.
  • Perichlaena Baill.: Contém apenas uma espécie:
    • Perichlaena richardii Baill.: Apenas encontrada no norte de Madagáscar.
  • Podranea Sprague: As duas únicas espécies estão distribuídas desde o sul da África tropical até ao sul da África.
  • Radermachera Zoll. & Moritzi: As cerca de 17 espécies estão distribuídas desde a Ásia tropical até ao sul da China.
  • Rhigozum Burch.: As sete espécies estão distribuídas desde a África tropical até à África Austral, em Madagáscar e da Somália ao Iémen.
  • Romeroa Dugand: Contém apenas uma espécie:
    • Romeroa verticillata Dugand: Ocorre na Colômbia.
  • Roseodendron Miranda: As duas espécies estão distribuídas desde o México até à Colômbia.
  • Santisukia Brummitt: As duas espécies só ocorrem na Tailândia.
  • Sparattosperma Mart. ex Meisn.: As duas únicas espécies ocorrem na América do Sul tropical.
  • Spathodea P.Beauv.: Contém apenas uma espécie:
    • Spathodea campanulata P.Beauv.: As três subespécies ocorrem desde a África Ocidental tropical até ao Uganda e a Angola.
  • Spirotecoma (Baill.) Dalla Torre & Harms: As cerca de quatro espécies ocorrem em Cuba e Hispaniola.
  • Stereospermum Cham.: As cerca de 25 espécies estão amplamente distribuídas no Velho Mundo, na África tropical, em Madagáscar e desde o subcontinente indiano até à Malásia ocidental e ao sul da China.
  • Tabebuia Gomes ex DC.: As cerca de 74 espécies estão amplamente distribuídas na região neotropical.
  • Tecoma Juss.: As 9 a 14 espécies ocorrem desde a Tanzânia até à África Austral e na região neotropical.
  • Tecomanthe Baill.: As cerca de cinco espécies ocorrem desde Maluku até às ilhas Salomão, em Queensland e na Nova Zelândia.
  • Tecomella Seem.: Contém apenas uma espécie:
    • Tecomella undulata (Sm.) Seem.: Ela ocorre em Omã e desde o sudoeste do Irão até ao noroeste da Índia.
  • Zeyheria Mart.: As duas únicas espécies estão distribuídas desde a Bolívia até ao Brasil.

• Tribo Tourrettieae G.Don: Continha apenas um género e, desde 2009, também contém o único género da antiga tribo Eccremocarpeae Hogg: Os dois géneros contêm apenas cerca de quatro espécies:
  • Eccremocarpus Ruiz & Pav. (sin.: Calampelis D.Don): As cerca de três espécies estão distribuídas pelo oeste e sul da América do Sul.
  • Tourrettia Foug.: Contém apenas uma espécie:
    • Tourrettia lappacea (L'Hér.) Willd.: Ocorre desde o México até ao noroeste da Argentina.

Conservação no Brasil

Segundo a lista oficial das espécies da flora brasileira ameaçadas de extinção, a família Bignoniaceae apresenta 10 espécies ameaçadas de extinção, sendo elas:

• Adenocalymma magnoalatum
• Adenocalymma ubatubense
• Digomphia densicoma
• Jacaranda carajasensis
• Jacaranda crassifolia
• Jacaranda intricata
• Jacaranda rugosa
• Jacaranda subalpina
• Tabebuia botelhensis
• Tabebuia selachidentata.

Listas de gêneros brasileiros