Timina

Timina
Nomes
Nome IUPAC 5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
Outros nomes 5-Metil-uracil
Timina
Identificadores
Número CAS 65-71-4
PubChem 1135
DrugBank DB03462
MeSH Thymine
SMILES
 
  • CC1=CNC(=O)NC1=O
Timina
Propriedades
Fórmula química C5H6N2O2
Massa molar 126.11334 g/mol
Densidade 1,46 g·cm-1
Ponto de fusão 316 - 317 °C
Ponto de ebulição decompõe-se: 335–337 °C
Solubilidade em água 4 g·l-1 (25 °C)
Timina
Compostos relacionados
Compostos relacionados Uracilo (sem o metil)
Timidina (timina + desoxirribose)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Comportamento de fases
Sólido, líquido e gás
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
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Alerta sobre risco à saúde.

Timina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA, juntamente com adenina, citosina e guanina.

Com a fórmula C5H6N2O2, a timina também é conhecida como 5-metiluracil, uma pirimidina nucleobase. É a única base nitrogenada que existe apenas no DNA - a timina é substituída pela nucleobase uracila no RNA.

No emparelhamento de base Watson-Crick, a timina forma duas ligações de hidrogênio com uma adenina.

História

Como as bases emparelham: a timina emparelha com a adenosina

Em 1893, Albrecht Kossel relatou uma descoberta. Junto com seu assistente Albert Neumann, ele extraiu o ácido nucléico das glândulas do timo do bezerro e os tratou com ácido sulfúrico. Um produto de clivagem bem cristalizado foi formado, para o qual o nome timina - derivado da glândula timo - foi sugerido.

Referências

  1. ↑ K. Ozeki, N. Sakabe, J. Tanaka: 'The crystal structure of thymine' in Acta Cryst. B25 (1969)1038 doi:10.1107/S0567740869003505
  2. 1 2 3 Herstellerangaben der Firma Alfa Aesar 11. Jun. 2007
  3. ↑ Kossel, A. und A. Neumann: Über das Thymin, ein Spaltungsproduct der Nucleinsäure. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, Band 26, 1893, S. 2753
  4. ↑ Kossel, A. und A. Neumann: Darstellung und Spaltungsproducte der Nucleinsäure (Adenylsäure). Vortrag in: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, Band 27, 1894, S. 2215.
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