Uridina
 | Este artigo não cita fontes confiáveis. (agosto de 2020) |
Uridina | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||
| Nomes | |||||||||||||
| Nome IUPAC | uridine | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Página de dados suplementares | |||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||
Uridina é uma molécula formada quando um uracilo é ligado a um anel de ribose (também conhecido como ribofuranose) por uma ligação β-N1-glicosídica, formando um nucleosídeo.
Se uma uracila é ligada a um anel de desoxirribose, então o resultado é conhecido como uma desoxiuridina.
