Aminofilin

Aminofilin
Klinik verisi
AHFS/Drugs.comProfesyonel İlaç Bilgileri
MedlinePlusa601015
Gebelik
kategorisi
  • AU: A
Uygulama
yolu		Oral uygulama
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Farmakokinetik veri
Protein bağlanma60%
Eliminasyon yarı ömrü7–9 saat
Tanımlayıcılar
  • 1,3-Dimethyl-7H-purine-2,6-dione; ethane-1,2-diamine
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.005.696 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC16H24N10O4
Mol kütlesi420,434 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • Cn2c(=O)c1nc[nH]c1n(C)c2=O.Cn2c(=O)c1nc[nH]c1n(C)c2=O.NCCN
  • InChI=1S/2C7H8N4O2.C2H8N2/c2*1-10-5-4(8-3-9-5)6(12)11(2)7(10)13;3-1-2-4/h2*3H,1-2H3,(H,8,9);1-4H2 
  • Key:FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 

Aminofilin, 2:1 oranında etilendiamin ile bronkodilatör teofilinin bir bileşiğidir. Etilendiamin çözünürlüğü artırır ve aminofilin genellikle bir dihidrat olarak bulunur.

Aminofilin, teofilinden daha az güçlü ve daha kısa etkilidir. En yaygın kullanımı astım veya KOAH kaynaklı hava yolu tıkanıklığının tedavisindedir. Aminofilin, seçici olmayan bir adenosin reseptör antagonisti ve fosfodiesteraz inhibitörüdür.

Kaynakça

  1. ↑ "FDA-Approved Drugs Abbreviated New Drug Application (ANDA): 087242". fda.gov. 26 Ekim 1983. 30 Kasım 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Aralık 2023.
  2. ↑ "Aminophylline Professional Monograph". Drugs.com. 13 Kasım 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Ekim 2022.
  3. ↑ "A randomized controlled trial of intravenous aminophylline for atropine-resistant out-of-hospital asystolic cardiac arrest". Academic Emergency Medicine. 10 (3): 192-7. March 2003. doi:10.1197/aemj.10.3.192. PMID 12615581.

Dış bağlantılar