| Klinik verisi | |
|---|---|
| Ticari adlar | Ladasten |
| Diğer adlar | Bromantan; Bromontan; ADK-709; N-(2-Adamantyl)-4-bromoaniline; N-(2-Adamantyl)-N-(4-Bromophenyl)amine; N-(4-Bromophenyl)-2-adamantanamine |
| Uygulama yolu | Oral uygulama |
| ATC kodu |
|
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | 27.5%[kaynak belirtilmeli] |
| Etki başlangıcı | 1.5–2 saat (oral uygulama ile) |
| Eliminasyon yarı ömrü | 11 saat (insanlarda), 7 saat (farelerde) |
| Etki süresi | 8–12 saat (PO) |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.213.907 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C16H20BrN |
| Mol kütlesi | 306,247 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
Bromantan, adamantan sınıfında bulunan atipik bir uyarıcı ilaçtır. Tıbbi kullanım amacı olarak, Rusya'da nevrasteni tedavisi için onaylanmıştır. Bromantanın etkilerinin dopaminerjik ve muhtemelen serotonerjik nörotransmitter sistemlerine bağlı olduğu belirlenmiş olmasına rağmen, kesin olarak bilinmemektedir.
| Farmakoloji ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |