| Protriptyliini | |
 | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 3-(11H-dibentso[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-yyli)-N-metyylipropan-1-amiini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N06 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C19H21N |
| Moolimassa | 263,377 |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 54–92 h |
| Ekskreetio | Virtsan mukana |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen |
Protriptyliini (Concordin, Vivactil) on trisyklinen masennuslääke. Lääke ei ole enää käytössä Suomessa. Protriptyliini on amitriptyliinin ja nortriptyliinin sukulaisaine, erotuksena näihin edellä mainituihin: protriptyliini on dibentsosykloheptatrieeni – siinä missä toiset ovat dibentsosykloheptadieenejä.Concordinia on valmistanut MSD-lääkeyhtiö. Lääkkeet ja niiden käyttö -niminen lähdeteos mainitsee protriptyliinin olevan ensi sijassa aktivoiva eli masentunutta henkilöä liikkeelle paneva lääkeaine. Lääkeaine ei ollut sedatiivi.
Lääkettä oli saatavilla 5 ja 10 mg vahvuisina tableteina. Masennuksen alkuhoidossa Pharmaca Fennica 1976 suositti 30–40 mg/vrk. Ylläpitoannoksena täysikasvuisille suositettiin 15–60 mg/vrk. 12 vuotta täyttäneille ja vanhuksille tästä pienempiä määriä, 15 mg/vrk.
Protriptyliinin aiheuttamat mahdolliset haittavaikutukset olivat saman suuntaisia, kuten muidenkin trisyklisten masennuslääkkeiden kohdalla ovat olleet.
Protriptyliinin kemiallinen kaava on C19H21N, moolimassa 263,377 g/mol ja CAS-numero 438-60-8.