| Romandolide | |
|---|---|
| Nome IUPAC | |
| (1S,1'R)-[1-(3',3'-Dimetil-1'-cicloesil)etossicarbonil]metil propanoato | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C15H26O4 |
| Massa molecolare (u) | 270,36 |
| Aspetto | liquido |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 431-700-8 |
| PubChem | 21933618 |
| SMILES | CCC(=O)OCC(=O)OC(C)C1CCCC(C)(C)C1 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 152 ºC |
| Frasi H | 411 |
Romandolide è il nome commerciale di un muschio sintetico aliciclico, caratterizzato da un distinto odore muschiato, talcato, terroso. Rispetto al simile Helvetolide risulta meno fruttato e ambretta. Viene utilizzato come fragranza in prodotti da bagno, detersivi, cosmetici e profumi. In profumeria è uno dei componenti di molti profumi famosi; alcuni esempi sono Absolu (Rochas, 2002), Murmure (Van Cleef & Arpels, 2002) e Valentina Pink (Valentino, 2015).
Romandolide è stato sintetizzato per la prima volta da Alvin Williams nel 1998 nei laboratori della Firmenich sostituendo il gruppo gem-dimetile di Helvetolide con un gruppo carbonile. In questo modo la molecola è più semplice da sintetizzare; lo schema di sintesi è rappresentato nella figura seguente. La molecola di Romandolide in soluzione tende ad assumere una conformazione che si avvicina a quella di un macrociclo, analogamente al simile Helvetolide. La soglia olfattiva di Romandolide è 0,40 ng/L in aria, mentre quella di Helvetolide è 1,7 ng/L.
