Alossiprina
| Alossiprina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| idrossido e 2-acetilossibenzoato di alluminio | |
| Caratteristiche generali | |
| Massa molecolare (u) | 402,288 |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | B01 |
| PubChem | 71586929 |
| DrugBank | DBDB13509 |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'alossipirina è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla classe dei salicilati. Presenta la stessa tossicità dell'acido acetilsalicilico. Si tratta di un composto chimico di idrossido di alluminio e aspirina con proprietà analoghe a quest'ultima ma con meno effetti collaterali per lo stomaco. È commercializzato con il nome di Palaprim Forte.
Il suo impiego è nel trattamento del dolore e dell'infiammazione associati a disturbi muscolari scheletrici e articolari.
Farmacocinetica
L'alossiprina è idrolizzata nel tratto gastrointestinale a salicilato, più lentamente nell'ambiente acido dello stomaco e più velocemente ai valori di pH più elevati dell'intestino. Questo stabilità, maggiore rispetto alla aspirina, fa sì che si possa ritenerlo meno rischioso per possibili irritazioni ed emorragie gastriche.
Indicazioni terapeutiche, controindicazioni e effetti collaterali
L'alossiprina è indicata per il trattamento di disturbi reumatici. È invece controindicata per i pazienti che presentano una storia di ipersensibilità all'acido salicilico.
L'assunzione del farmaco è generalmente ben tollerata dal paziente. Tra gli effetti collaterali occasionali si possono trovare acufene e costipazione, quest'ultima facilmente risolvibile con l'assunzione di lassativi. Devono, inoltre, essere tenute in considerazione le avvertenze valide per l'acido acetilsalicilico..
Note
- ↑ Encarta, Aloxiprin[collegamento interrotto], su Encarta. URL consultato il 16 aprile 2011.
- ↑ CUMMINGS AJ, MARTIN BK, WIGGINS LF, In vitro and in vivo properties of aloxiprin: a new aluminium derivative of acetylsalicylic acid, in J. Pharm. Pharmacol., vol. 15, 1963, pp. 56-62, PMID 14024235.
- ↑ Geller J, A comparative trial of aloxiprin ('Palaprin Forte') and phenylbutazone ('Butazolidin'), in Br J Clin Pract, 1968, PMID 4876729.
- ↑ MIMS, Aloxiprin[collegamento interrotto], su MIMS. URL consultato il 16 aprile 2011.
- ↑ E. Curto (a cura di), Dizionario Oxford della medicina, Gremese Editore, 1998, p. 23, ISBN 978-88-7742-219-4.
- ↑ pp. 67-68 A. V. Kasture, Pharmaceutical Chemistry - II, Pragati Books Pvt, 2008, ISBN 978-81-85790-20-6.
- ↑ Wright MG, Micro-encapsulated aspirin (Levius) compared with aloxiprin (Palaprin Forte) in the treatment of rheumatoid arthritis, in J Int Med Res, 1976, PMID 1026550.
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- 1 2 Annals of physical medicine - The official organ of the British Association of Physical Medicina and Rheumatology, X, n. 4, novembre 1969.
- ↑ Pharmamedix: Acido Acetilsalicilico, su pharmamedix.com. URL consultato il 31 maggio 2012.
Bibliografia
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- A.J. Cummings et al., J. Pharm. Pharmacol. 15, 56, 1963
- P.H.N.Wood et al., Br. Med.J. 1, 669, 1962
- R.A.Cowan et al., ibid. 298, 347, 1984.
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