Indoprofene

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Indoprofene
Nome IUPAC
2-[4-(1-oxo-1,3-diidro-2H-isoindol-2-il)
fenil]propanoic acid
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC17H15NO3
Massa molecolare (u)281,306
Numero CAS31842-01-0
Numero EINECS250-833-0
Codice ATCM01AE10
PubChem3718
DrugBankDBDB08951
SMILES
CC(C1=CC=C(C=C1)N2CC3=CC=CC=C3C2=O)C(=O)O
Dati farmacologici
Modalità di
somministrazione		Orale
Dati farmacocinetici
BiodisponibilitàAlta (assorbimento rapido e completo)
MetabolismoGlucuronidazione
Emivita2.3 ore
EscrezioneRenale
Indicazioni di sicurezza
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Indoprofene (durante la fase sperimentale noto con la sigla K4277) è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Il farmaco, un derivato dell'acido fenilpropionico, è dotato di proprietà di tipo antinfiammatorio, analgesico e antipiretico. Indoprofene venne ritirato dal commercio nel 1980 dopo che la sorveglianza post-marketing evidenziò casi gravi e numerosi di sanguinamento gastrointestinale.

Farmacodinamica

Indoprofene è un inibitore della sintesi delle prostaglandine, appartenente alla classe dei derivati arilpropionici. L'inibizione avviene attraverso il blocco dell'enzima prostaglandina-endoperossido sintasi, noto anche come cicloossigenasi.

Farmacocinetica

Indoprofene dopo somministrazione per via orale viene rapidamente e ampiamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione plasmatica massima (Cmax) si raggiunge dopo circa 1-2 ore dalla assunzione. L'emivita di indoprofene nell'anziano è di circa 6-10 ore mentre nei soggetti in salute e giovani l'emivita appare essere di 2,3 ore. Il farmaco e i suoi metaboliti sono completamente escreti nelle urine entro 24 ore dalla somministrazione.

Usi clinici

Indoprofene è indicato nel trattamento sintomatico del dolore anche di intensità moderata o grave. Il farmaco venne utilizzato nel trattamento del dolore neoplastico, così come nel trattamento della osteoartrosi, del reumatismo articolare, e dell'artrite reumatoide, e della spondilite anchilosante.

Note

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