Niektóre z zamieszczonych tu informacji od 2016-12 wymagają weryfikacji.
Uwagi: informacja o byciu najsilniejszym znanym opioidem podana za źródłem z 1982 roku. Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.
Lofentanyl ma bardzo podobne działanie do karfentanylu, ale dłuższe. Długość działania i wysoka lipofilowość sprawiają, że lofentanyl zdaje się być dobrym związkiem służącym do niektórych typów znieczuleń, ale aktualnie wykorzystywany jest jedynie w badaniach nad receptorami opioidowymi.
Przypisy
↑W.Gommeren,J.E.Leysen.Binding properties of 3H-lofentanil at the opiate receptor.„Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie”.258(1),s.171–173,1982. DOI: 10.1016/0014-2999(83)90331-X. PMID: 6132825.
↑P.M.Laduron,P.F.Janssen.Axoplasmic transport and possible recycling of opiate receptors labelled with 3H-lofentanil.„Life Sciences”.31(5),s.457–462,1982. PMID: 6182434.
↑F.F.Foldes.Pain control with intrathecally and peridurally administered opioids and other drugs.„Anaesthesiologie und Reanimation”.16(5),s.287–298,1991. PMID: 1683773.
↑P.P.MaguireP.P. i inni, Pharmacological profiles of fentanyl analogs at mu, delta and kappa opiate receptors, „European Journal of Pharmacology”, 213 (2), 1992, s. 219–325, DOI:10.1016/0014-2999(92)90685-W, PMID:1355735.