Trichloroeten
Trichloroeten
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
trichloroeten
Inne nazwy i oznaczenia
trichloroetylen, nazwa handlowa: tri
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
bezbarwna ciecz
Wzór Hilla
C2 HCl3
Inne wzory
CHCl= CCl2
Masa molowa
131,39 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
79-01-6
PubChem
6575
DrugBank
DB13323
InChI
InChI=1S/C2HCl3/c3-1-2(4)5/h1H
InChIKey
XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,4642 g/cm³ (20 °C); ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
1,45 g/kg (0 °C) 1,28 g/kg (25 °C) 1,33 g/kg (60 °C)
w innych rozpuszczalnikach
mieszalny bez ograniczeń z etanolem , eterem dietylowym , rozpuszczalny w acetonie , słabo w tetrachlorometanie
Temperatura topnienia
−84,7 °C
Temperatura wrzenia
86,8 °C
Punkt krytyczny
271,1 °C
logP
2,53
Lepkość
0,703 mPa·s (0 °C, 1013 hPa) 0,545 mPa·s (25 °C, 1013 hPa) 0,444 mPa·s (50 °C, 1013 hPa) 0,376 mPa·s (75 °C, 1013 hPa)
Ciśnienie pary nasyconej
8,13 kPa (20 °C) 9,91 kPa (25 °C)
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Zwroty H
H315 , H319 , H336 , H341 , H350 , H412
Zwroty P
P201 , P261 , P273 , P281 , P305+P351+P338 , P308+P313
NFPA 704
Temperatura zapłonu
32 °C (zamknięty tygiel)
Temperatura samozapłonu
410,0 °C
Granice wybuchowości
8–10,5%
Numer RTECS
KX4550000
Dawka śmiertelna
LD50 4920 mg/kg (szczur, doustnie)
Podobne związki
Podobne związki
chloroform , dichloroeten , trichloroetan , tetrafluoroeten , tetrachloroeten
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Trichloroeten , trichloroetylen – organiczny związek chemiczny , chlorowa pochodna etenu (etylenu).
Charakterystyka
Jest to bezbarwna ciecz, niepalna, o charakterystycznym zapachu. Wrze w temperaturze 87 °C, słabo rozpuszcza się w wodzie, natomiast dobrze w etanolu , eterze dietylowym i benzynie .
Otrzymywany przemysłowo z acetylenu przez addycję dwóch cząsteczek chloru, a następnie z tak utworzonego 1,1,2,2-tetrachloroetanu , pod wpływem ogrzewania z wodorotlenkiem wapnia , następuje eliminacja cząsteczki chlorowodoru z utworzeniem trichloroetenu.
Dawniej stosowany jako rozpuszczalnik tłuszczów : do ekstrakcji i odtłuszczania czyszczonych powierzchni (np. przed klejeniem czy malowaniem), obecnie zaprzestano go używać z powodu silnych właściwości narkotycznych oraz rakotwórczych . Wyniki badań opublikowanych w Journal of Parkinson’s Disease w 2023 roku wskazują, że ekspozycja na trichloroeten pięciokrotnie zwiększa ryzyko zachorowania na chorobę Parkinsona .
Uwagi
↑ Wartość wyznaczona w fazie ciekłej z możliwym dużym błędem wskutek asocjacji .
Przypisy
1 2 Farmakopea Polska X , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 , OCLC 903979769 .
CRC Handbook of Chemistry and Physics , William M. W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3 , OCLC 961861918 (ang. ) .1 2 3 4 S. 3 -520.
1 2 3 S. 5 -165.
↑ S. 6 -176.
↑ S. 5 -176.
1 2 3 4 S. 6 -247.
1 2 3 S. 15 -19.
↑ S. 9 -66.
1 2 3 4 5 Trichloroethylene (nr 437530) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich ( Merck ) na obszar Polski. [dostęp 2017-10-18].
↑ Trichloroeten (nr 437530) (ang. ) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich ( Merck ) na obszar Polski. [dostęp 2017-10-18]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ Known and Probable Human Carcinogens [online], American Cancer Society [dostęp 2016-06-28] [zarchiwizowane z adresu 2013-07-03] (ang. ) .
↑ Scientists Warn: Common Cleaning Chemical Linked to 500% Increased Risk of Parkinson’s Disease [online], SciTechDaily [dostęp 2023-03-16] (ang. ) .