Dekstroamfetamin

Dekstroamfetamin (INN: deksamfetamin), amfetaminin (S)-enantiyomeri olan bir merkezi sinir sistemi (MSS) uyarıcısıdır. Başlıca dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ile narkolepsi tedavisinde kullanılır.

Dekstroamfetamin
INN: dexamfetamine
Dekstroamfetaminin kimyasal yapısı
Klinik verisi
Ticari adlarDexedrine, Zenzedi, Xelstrym
MedlinePlusa605027
Lisans veri
Uygulama
yolu
Ağızdan, transdermal
İlaç sınıfıUyarıcı
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Tanımlayıcılar
  • (2S)-1-fenilpropan-2-amin
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.000.103 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC9H13N
Mol kütlesi135,210 g·mol−1

Dekstroamfetaminin ağızdan kullanılan kısa ve uzun etkili preparatlarının yanı sıra transdermal biçimi de bulunur. Lisdeksamfetamin ise vücutta dekstroamfetamine dönüşen bir ön ilaçtır.

Tıbbi kullanım

DEHB tedavisinde metilfenidat ile amfetamin grubu uyarıcılar temel ilaç seçenekleri arasında yer alır. Dekstroamfetaminin tedavideki sırası ise ülkeye göre değişir. Birleşik Krallık ürün bilgisinde 6–17 yaş grubunda, önceki metilfenidat tedavisine klinik olarak yeterli yanıt alınmadığında deksamfetamin kullanılabilir. Avustralya'nın kanıta dayalı DEHB kılavuzu ise metilfenidat, deksamfetamin ve lisdeksamfetamini çocuklar, ergenler ve yetişkinlerde ilk basamak uyarıcı seçenekleri arasında birlikte değerlendirir.

Narkolepside dekstroamfetamin, aşırı gündüz uykululuğunun azaltılmasında kullanılan uyarıcılardan biridir. Amerikan Uyku Tıbbı Akademisi (AASM), 2021 kılavuzunda yetişkin narkolepsisinde dekstroamfetamini koşullu tedavi seçenekleri arasında sayar.

Etkinlik

Deksamfetaminin DEHB belirtileri üzerindeki etkisi plasebo kontrollü çalışmalarda gösterilmiştir. Avustralya kılavuzu için yapılan kanıt incelemesinde toplam DEHB belirtileri ile dikkatsizlik ve hiperaktivite belirtilerinde klinik açıdan anlamlı iyileşme saptanan çalışmalar yer alır. Çocuk ve ergenlerde DEHB tedavilerini inceleyen 2024 tarihli daha geniş bir sistematik derleme de uyarıcı ilaçları belirtilerin azaltılmasında en güçlü kanıt tabanına sahip tedaviler arasında değerlendirdi.

Metilfenidatla doğrudan yapılan daha yeni bir karşılaştırmada da benzer bir tablo görüldü. 2026'da yayımlanan, daha önce uyarıcı ilaç kullanmamış 100 çocuk ve ergenin katıldığı randomize çalışmada hem deksamfetamin hem metilfenidat DEHB belirtilerini azalttı; belirti yanıtı açısından iki grup arasında anlamlı fark ortaya çıkmadı.

Farmakoloji

Dekstroamfetamin, amfetaminin iki enantiyomerinden biridir ve merkezi sinir sistemi üzerindeki uyarıcı etkileri levoamfetamine göre daha belirgindir. Dopamin ve noradrenalinin presinaptik nörona geri alımını engellerken bu monoaminlerin hücre dışına salınımını da artırır.

Bu etkiler dikkat ve uyanıklıkla ilişkili sinirsel iletimi değiştirir. Bununla birlikte DEHB'deki terapötik etkinin kesin olarak hangi mekanizmalar üzerinden ortaya çıktığı tam olarak bilinmez.

Yan etkiler

İştah azalması, uykusuzluk, baş ağrısı, ağız kuruluğu, kilo kaybı, baş dönmesi, titreme ve mide rahatsızlığı sık bildirilen yan etkiler arasındadır. Uyarıcı etkisine bağlı olarak kalp hızı ve kan basıncında artış da görülebilir.

Kötüye kullanım ve bağımlılık

Dekstroamfetamin, diğer amfetamin türevi uyarıcılar gibi kötüye kullanım ve bağımlılık riski taşır. Amerika Birleşik Devletleri'nde Schedule II kontrollü madde kapsamında yer alır; güncel FDA ürün bilgilerinde kötüye kullanım, yanlış kullanım ve bağımlılık için kutulu uyarı bulunur.

Etkileşimler

Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) ile eşzamanlı kullanım kontrendikedir ve MAOI tedavisinin kesilmesinden sonra 14 gün ara verilmesi gerekir. SSRI ve SNRI grubu antidepresanlar, trisiklik antidepresanlar, triptanlar, tramadol ve diğer serotonerjik ilaçlarla birlikte kullanım ise serotonin sendromu riskini artırabilir.

Kaynakça

  1. 1 2 3 4 5 6 "DEXEDRINE (dextroamphetamine sulfate) SPANSULE Prescribing Information" (PDF) (İngilizce). U.S. Food and Drug Administration. Eylül 2025. 10 Ocak 2026 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 27 Ağustos 2026.
  2. 1 2 3 4 5 "XELSTRYM (dextroamphetamine) transdermal system Prescribing Information" (PDF) (İngilizce). U.S. Food and Drug Administration. Eylül 2025. 27 Ağustos 2026 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 27 Ağustos 2026.
  3. 1 2 Heal DJ; Smith SL; Gosden J; Nutt DJ (Haziran 2013). "Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective". Journal of Psychopharmacology (İngilizce). 27 (6): 479-496. doi:10.1177/0269881113482532. PMID 23539642.
  4. ↑ "Dexamfetamine Sulfate 5 mg Tablets – Summary of Product Characteristics" (İngilizce). Electronic Medicines Compendium. 12 Mart 2026. 28 Ağustos 2026 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Ağustos 2026.
  5. 1 2 "Medication Choice – Australian ADHD Clinical Practice Guideline" (İngilizce). Australian ADHD Professionals Association. 27 Ağustos 2026 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Ağustos 2026.
  6. ↑ Maski K; Trotti LM; Kotagal S; ve diğerleri (Eylül 2021). "Treatment of central disorders of hypersomnolence: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline". Journal of Clinical Sleep Medicine (İngilizce). 17 (9): 1881-1893. doi:10.5664/jcsm.9328. PMID 34743789.
  7. ↑ Peterson BS; Trampush J; Maglione M; ve diğerleri (Nisan 2024). "Treatments for ADHD in Children and Adolescents: A Systematic Review". Pediatrics (İngilizce). 153 (4): e2024065787. doi:10.1542/peds.2024-065787. PMID 38523592.
  8. ↑ Poulton A; Ng S; Do HC; ve diğerleri (7 Temmuz 2026). "A Randomised Open-Label Comparison of Dexamphetamine and Methylphenidate in Children With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD): Symptom Response, Adherence and Weight Impact Over 12 Months". Journal of Paediatrics and Child Health (İngilizce). doi:10.1111/jpc.70487. PMID 42415397.

Dış bağlantılar