Dolutegrawir
Dolutegrawir
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
N - (2,4-difluorobenzylo) -7-hydroksy-4-metylo-6,8-diokso-3, 4, 6, 8, 12, 12a-heksahydro-2H -pirydo [1′,2′:4,5] pirazyno [2,1-b ] [1,3] oksazyno-9-karboksyamid
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
łac. dolutegravirum
Ogólne informacje
Wzór Hilla
C20 H19 F2 N3 O5
Masa molowa
419,38 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
1051375-16-6
PubChem
54726191
DrugBank
DB08930
SMILES
CC1CCOC2N1C(=O)C3=C(C(=O)C(=CN3C2)C(=O)NCC4=C(C=C(C=C4)F)F)O
InChI
InChI=1S/C20H19F2N3O5/c1-10-4-5-30-15-9-24-8-13(17(26)18(27)16(24)20(29)25(10)15)19(28)23-7-11-2-3-12(21)6-14(11)22/h2-3,6,8,10,15,27H,4-5,7,9H2,1H3,(H,23,28)/t10-,15+/m1/s1
InChIKey
RHWKPHLQXYSBKR-BMIGLBTASA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
J05AJ03 J05AR13 J05AR21 J05AR25 J05AR27 J05AR29
Farmakokinetyka
Okres półtrwania
14 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
33–66%
Wydalanie
32% z moczem , 53% z kałem
Dolutegrawir (łac. dolutegravirum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny , inhibitor integrazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności .
Mechanizm działania
Dolutegrawir hamuje integrazę HIV poprzez wiązanie się z aktywnym miejscem integrazy i blokowanie etapu transferu łańcucha w procesie integracji retrowirusowego kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA). Proces ma kluczowe znaczenie dla cyklu replikacji HIV.
Zastosowanie
Unia Europejska
zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) u osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi
Stany Zjednoczone
zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu 1 (HIV–1) u osób dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat lub wyższym i o wadze co najmniej 40 kg w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi.
Dolutegrawir znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines ) (2019).
Dolutegrawir jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2020).
Działania niepożądane
Dolutegrawir może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów: biegunka , ból głowy , nudności , natomiast u ponad 1%: bezsenność , ból brzucha , ból w nadbrzuszu, dyskomfort w jamie brzusznej, niezwykłe sny , świąd , wymioty , wysypka , wzdęcie , zawroty głowy , zmęczenie oraz zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej (AlAT), aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) i fosfokinazy kreatynowej (CPK).
Przypisy
1 2 3 Dolutegravir , [w:] DrugBank [online], University of Alberta , DB08930 [dostęp 2023-09-04] (ang. ) .
↑ Dolutegravir [online], karta charakterystyki produktu Carbosynth, 19 października 2021, numer katalogowy: FD43372 [dostęp 2023-09-04] (ang. ) .
↑ S/GSK1349572 [online], karta charakterystyki produktu Santa Cruz Biotechnology, 26 lipca 2017, numer katalogowy: SC-364605 [dostęp 2023-09-06] (ang. ) .
1 2 3 4 5 6 Tivicay 50 mg tabletki powlekane. Charakterystyka Produktu Leczniczego , ViiV Healthcare UK Limited, Europejska Agencja Leków [dostęp 2020-11-16] .
↑ Jan J. Podlewski Jan J. , Alicja A. Chwalibogowska-Podlewska Alicja A. , Encyklopedia. Leki współczesnej terapii , wyd. 22, Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 302–303, ISBN 978-83-951310-6-6 .
↑ Alfred A. Zejc Alfred A. , Maria M. Gorczyca Maria M. , Chemia leków , Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008, s. 418–421, ISBN 978-83-200-3652-7 .
↑ TIVICAY (dolutegravir) Tablets for Oral Use [online], Agencja Żywności i Leków , 2013 [dostęp 2020-11-16] (ang. ) .
↑ WHO Model List of Essential Medicines 21th List [online], Światowa Organizacja Zdrowia , 2019 [dostęp 2020-11-16] (ang. ) .
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej , „Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia”, 20 lipca 2020, Dz. Urz. Min. Zdr. 2020.48 .