Indynawir

Nazewnictwo

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(2S)-1-[(2S,4R)-4-benzylo-2-hydroksy-5-[[(1S,2R)-2-hydroksy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylo]amino]-5-oksopentylo]-N-(1,1-dimetyloetylo)-4-(pirydyn-3-ylometylo)piperazyno-2-karboksyamid
Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Indinaviri sulfas

Ogólne informacje

C₃₆H₄₇N₅O₄

613,79 g/mol

Identyfikacja

150378-17-9
157810-81-6 (siarczan)

SMILES
`CC(C)(C)NC(=O)C1CN(CCN1CC(CC(CC2=CC=CC=C2)C(=O)NC3C(CC4=CC=CC=C34)O)O)CC5=CN=CC=C5`

InChI
`InChI=1S/C36H47N5O4/c1-36(2,3)39-35(45)31-24-40(22-26-12-9-15-37-21-26)16-17-41(31)23-29(42)19-28(18-25-10-5-4-6-11-25)34(44)38-33-30-14-8-7-13-27(30)20-32(33)43/h4-15,21,28-29,31-33,42-43H,16-20,22-24H2,1-3H3,(H,38,44)(H,39,45)/t28-,29+,31+,32-,33+/m1/s1`
InChIKey
`CBVCZFGXHXORBI-PXQQMZJSSA-N`

Właściwości

Rozpuszczalność w wodzie
0,015 mg/l

Temperatura topnienia	167,5–168 °C
logP	2,9

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
siarczan, hydrat
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS.

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Klasyfikacja medyczna

Farmakokinetyka

Działanie	przeciwwirusowe
Okres półtrwania	1,4–2,2 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	60%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	83% z kałem, reszta z moczem

Uwagi terapeutyczne

Stosowanie w ciąży	kategoria C
Drogi podawania	doustnie

Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych

Multimedia w Wikimedia Commons

Indynawir – inhibitor proteazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności, analog peptydowy. Lek pozwala zwiększyć liczbę komórek CD4, odgrywających ważną rolę w utrzymaniu sprawności układu odpornościowego.

Farmakokinetyka

Lek dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, w około 60% wiąże się z białkami osocza. Metabolizm indynawiru zachodzi w wątrobie. Biologiczny okres półtrwania wynosi 1,5–2 godzin.

Wskazania

zakażenia wywołane wirusem HIV-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na lek

Leku nie należy stosować u dzieci.

Działania niepożądane

bóle brzucha
nudności
wymioty
biegunka
bóle i zawroty głowy
zmęczenie i osłabienie
zaburzenia smaku
skórne reakcje alergiczne
suchość skóry
bóle mięśni
bolesne oddawanie moczu

Preparaty

Crixivan 400 – kapsułki 0,4 g

Dawkowanie

Doustnie. Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawka dobowa wynosi 2,4 g.

Uwagi

Indynawiru nie należy stosować u osób przyjmujących leki zawierające:

Przypisy

1 2 Indinavir, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00224 (ang.).
↑ Indynawir [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: SML0189 .

Bibliografia

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

p
d
e

Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)

p
d
e

J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego

J05A – Preparaty działające
bezpośrednio na wirusy

J05AA – Tiosemikarbazony	metysazon
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy (bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy)	acyklowir idoksurydyna widarabina gancyklowir famcyklowir walacyklowir cidofowir pencyklowir walgancyklowir brywudyna remdesiwir bryncydofowir molnupirawir
J05AC – Cykliczne aminy	rymantadyna tromantadyna
J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego	foskarnet fosfonet
J05AE – Inhibitory proteazy	sakwinawir indynawir rytonawir nelfinawir amprenawir lopinawir fosamprenawir atazanawir typranawir darunawir ensitrelwir nirmatrelwir
J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory odwrotnej transkryptazy	zydowudyna didanozyna zalcytabina stawudyna lamiwudyna abakawir dizoproksyl tenofowiru dipiwoksyl adefowiru emtrycytabina entekawir telbiwudyna klewudyna alafenamid tenofowiru
J05AG – Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy	newirapina delawirdyna efawirenz etrawiryna rilpiwiryna dorawiryna elsulfawiryna
J05AH – Inhibitory neuraminidazy	zanamiwir oseltamiwir peramwir laninamiwir
J05AJ – Inhibitory integrazy	raltegrawir elwitegrawir dolutegrawir kabotegrawir
J05AP – Leki przeciwwirusowe stosowane w zakażeniach HCV	rybawiryna telaprewir boceprewir faldaprewir symeprewir asunaprewir daklataswir sofosbuwir dazabuwir ledypaswir ombitaswir parytaprewir rytonawir elbaswir grazoprewir koblopaswir rawidaswir narlaprewir welpataswir woksilaprewir glekaprewir pibrentaswir beklabuwir
J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych stosowanych w zakażeniach HIV	azydotymidyna lamiwudyna dizoproksyl tenofowiru emtrycytabina stawudyna abakawir nepawiryna efawirenz rilpiwiryna elwitegrawir kobicystat lopinawir rytonawir dolutegrawir atazanawir raltegrawir alafenamid tenofowiru biktegrawir dolutegrawir rylpiwiryna darunawir
J05AX – Inne	moroksydyna lizozym pranobeks inozyny plekonaryl enfuwirtyd marawirok maribawir umifenowir jodek enisamium letermowir tiloron imidazoliloetanoamid kwasu pentanodiowego ibalizumab tekowirimat marboksyl baloksawiru amenamewir fawipirawir bulewirtyd fostemsawir lenakapawir riamilowir labuwirtyd

Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):

Britannica: topic/indinavir