Gallopamil
Gallopamil
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
5- [2- (3,4-dimetoksyfenylo) etylo-metyloamino] -2-propan-2-ylo-2- (3,4,5-trimetoksyfenylo) pentanonitril
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
łac. gallopamillum
inne
metoksywerapamil
Ogólne informacje
Wzór Hilla
C28 H40 N2 O5
Masa molowa
484,62 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
16662-47-8
PubChem
1234
DrugBank
DB12923
SMILES
CC(C)C(CCCN(C)CCC1=CC(=C(C=C1)OC)OC)(C#N)C2=CC(=C(C(=C2)OC)OC)OC
InChI
InChI=1S/C28H40N2O5/c1-20(2)28(19-29,22-17-25(33-6)27(35-8)26(18-22)34-7)13-9-14-30(3)15-12-21-10-11-23(31-4)24(16-21)32-5/h10-11,16-18,20H,9,12-15H2,1-8H3
InChIKey
XQLWNAFCTODIRK-UHFFFAOYSA-N
Klasyfikacja medyczna
ATC
C08DA02
Gallopamil (łac. gallopamillum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny , pochodna fenyloetyloaminy , lek stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej serca , o działaniu blokującym kanały wapniowe typu L.
Zastosowanie
W 2016 roku gallopamil nie był dopuszczony do obrotu w Polsce.
Działania niepożądane
Gallopamil może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często):
Przypisy
↑ Gallopamil [ PDF] , karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck , numer katalogowy: M5644 [dostęp 2016-04-16] .
↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (±)-Methoxyverapamil Hydrochloride SC-202706 . Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-04-16]. (ang. ) .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Zusammensetzung der Merkmale des Arzneimittels/SmPC Procorum, 50 mg Filmtablette (Charakterystyka Produktu Leczniczego Procorum 50 mg) . imedikament.de. [dostęp 2016-04-16]. (niem. ) .
↑ A.E. Mutlib, W.L. Nelson. Pathways of gallopamil metabolism. Regiochemistry and enantioselectivity of the N-dealkylation processes . „Drug Metab Dispos”. 18 (3). s. 331–337. PMID : 1974195 .
1 2 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii . T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 343. ISBN 978-83-60135-94-5 .
↑ Rafał Rola, Danuta Ryglewicz. Kanałopatie neuronalne . „Postępy Nauk Medycznych”, s. 51–59, 2012.
↑ A.S. Gross, M. Eichelbaum, K. Mörike, G. Mikus. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of R- and S-gallopamil during multiple dosing . „Br J Clin Pharmacol”. 49 (2), s. 132–138, 2000. DOI : 10.1046/j.1365-2125.2000.00115.x . PMID : 10671907 . PMCID : PMC2014898 .
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej . Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-04-16].