|
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C19H35N | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
277,48 g/mol | ||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Perheksylina (łac. perhexilinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna piperydyny, lek stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, o działaniu blokującym kanały wapniowe typu L.
Perheksylina została odkryta w latach 70. XX wieku i nie została wprowadzona na rynek w Stanach Zjednoczonych ze względu na możliwość wystąpienia uszkodzenia wątroby oraz neuropatii, natomiast jest dopuszczona do obrotu w Australii i Nowej Zelandii.
Perheksylina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na kanały wapniowe typu L (CACNA1C) zlokalizowane w tkance mięśniowej poprzecznie prążkowanej typu sercowego oraz miocytach mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Perheksylina może powodować neuropatię nerwów obwodowych, z obrazem odcinkowej demielinizacji włókien nerwowych oraz w mniejszym stopniu zwyrodnienia Wallera.
W 2016 roku perheksylina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce.
Perheksylina może powodować następujące działania niepożądane: