Werapamil

Werapamil
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
białe ciało stałe
Wzór Hilla

C27H38N2O4

Masa molowa

454,60 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

52-53-9

PubChem

2520

DrugBank

DB00661

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

C08DA01

Werapamil – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny mający zdolność blokowania kanałów wapniowych w komórkach układu bodźcotwórczo-przewodzącego serca i mięśni gładkich (tzw. antagonista wapnia). Zablokowanie kanałów wapniowych w układzie bodźcotwórczo-przewodzącym serca powoduje działanie antyarytmiczne.

Wskazania

Werapamil jest także stosowany jako inhibitor pomp białkowych wyrzucających leki, takich jak P-glikoproteina. Ta właściwość leku jest użyteczna, gdyż wiele linii nowotworowych wykazuje nadekspresję pomp wyrzucających leki, co ogranicza działanie leków cytotoksycznych lub znaczników fluorescencyjnych. Powoduje również zmniejszenie oporności robaków obłych na benzimidazole.

Potencjalne zastosowanie w leczeniu cukrzycy

W roku 2014 Comprehensive Diabetes Center na University of Alabama poinformowało o wynikach badań werapamilu jako leku przeciw cukrzycy typu 1. Stwierdzono, że związek ten obniża poziom białka TXNIP (thioredoxin-interacting protein ) u diabetycznych myszy, co przywraca funkcjonalność komórek β, a w efekcie cofa u nich objawy cukrzycy. Na rok 2015 zaplanowano pierwsze badania kliniczne na ludziach zatytułowane The repurposing of Verapamil as a beta cell survival therapy in type 1 diabetes

Przeciwwskazania

Działania niepożądane

Dawkowanie

Według wskazań lekarza. Może być podawany doustnie (zakres dawek do 480 mg) i dożylnie (zakres dawek do 10 mg).

Dostępne preparaty

Przypisy

  1. 1 2 3 4 V4629 Verapamil hydrochloride ≥99.0% (titration), powder. Sigma-Aldrich. [dostęp 2008-10-20]. (ang.).
  2. ↑ Klaster głowy [online], elobot.pl [dostęp 2024-04-26] [zarchiwizowane z adresu 2016-03-04] (pol.).
  3. ↑ Bellamy, W T. P-Glycoproteins and Multidrug Resistance. „Annual Review of Pharmacology and Toxicology”. 36 (1), s. 161–183, 1996. DOI: 10.1146/annurev.pa.36.040196.001113. PMID: 8725386.
  4. ↑ Farmakologia. Ryszard Korbut (red.). Warszawa: PZWL, 2017, s. 298. ISBN 978-83-200-5368-5.
  5. ↑ UAB cures diabetes in lab mice, preparing for human trial. wiat.com, 2014-11-06. [dostęp 2014-11-07].