|
| |||||||||||
| |||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||
| Wzór Hilla |
C13H19Cl2NO2 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
292,20 g/mol | ||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||
| PubChem | |||||||||||
| DrugBank | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||
| ATC | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
Kloranolol (łac. cloranololum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca oraz zaburzeń rytmu serca, o działaniu blokującym receptory adrenergiczne β1 oraz β2.
Kloranolol jest lekiem β-adrenolitycznym o działaniu na receptory adrenergiczne β1 oraz β2 bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Głównym metabolitem kloranololu jest p-hydroksylowana pochodna o podobnej aktywności biologicznej do samego leku. Działanie kloranololu po podaniu doustnym rozpoczyna się w ciągu 90 minut, utrzymuje się przez ponad 24 godziny, a maksymalny efekt następuje w ciągu 3–6 godzin.
W 2016 roku kloranolol nie był dopuszczony do obrotu w Polsce.
Kloranolol może powodować następujące działania niepożądane: