|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C12H20N2O3S | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
272,36 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
| ATC | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Sotalol – organiczny związek chemiczny, lek z grupy niewybiórczych β-blokerów, stosowany głównie w nadkomorowych i komorowych zaburzeniach rytmu serca.
Sotalol ze względu na wydłużanie czasu trwania potencjału czynnościowego należy do klasy III leków przeciwarytmicznych, a ze względu na działanie beta-adrenolityczne zaliczany jest do klasy II według klasyfikacji Vaughana Williamsa. Jest niewybiórczym β-blokerem, bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej, pozbawionym właściwości stabilizujących błonę komórkową. Działa chronotropowo i inotropowoujemnie, wydłuża czas przewodzenia i czas refrakcji bezwzględnej węzła przedsionkowo-komorowego. Zmniejsza pojemność minutową oraz zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen. Obniża ciśnienie tętnicze u chorych na nadciśnienie tętnicze. Zmniejsza też aktywność reninową osocza.
Ostrożnie:
Stosować wyłącznie w przypadku, gdy korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W trakcie stosowania nie karmić piersią.