Tertatolol

Tertatolol
Nazewnictwo
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. tertatololum
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C16H25NO2S
Masa molowa	295,44 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	34784-64-0
PubChem	36920
DrugBank	DB13775
SMILES
	CC(C)(C)NCC(COC1=CC=CC2=C1SCCC2)O
InChI
	InChI=1S/C16H25NO2S/c1-16(2,3)17-10-13(18)11-19-14-8-4-6-12-7-5-9-20-15(12)14/h4,6,8,13,17-18H,5,7,9-11H2,1-3H3
	InChIKey
	HTWFXPCUFWKXOP-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C07AA16
Farmakokinetyka
Biodostępność	60%
Okres półtrwania	3 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	95%
Metabolizm	wątrobowy
Uwagi terapeutyczne
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Drogi podawania	doustna
Objętość dystrybucji	40 l
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych

Tertatolol (łac. tertatololum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca oraz zaburzeń rytmu serca, o działaniu blokującym receptory adrenergiczne β1 oraz β2.

Mechanizm działania

Tertatolol jest lekiem β-adrenolitycznym o działaniu na receptory adrenergiczne β1 oraz β2 bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej.

W 2016 roku tertatolol nie był dopuszczony do obrotu w Polsce.

Tertatolol może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często):

1 2 D.B. Campbell, J.C. Chignon, J.P. Devissaguet. Biodisposition of tertatolol in man: a review. „Am J Nephrol”. 6 Suppl 2, s. 61–68, 1986. PMID: 3541611.
1 2 3 4 5 6 Artex 5 mg. Infarmed – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, 1990. [dostęp 2016-05-15]. (port.).
↑ A. De Blasi, M. Lipartiti, S. Garattini. Beta-adrenergic receptor changes during tertatolol treatment in healthy volunteers: relevance for beta-blocking therapy. „Am J Nephrol”. 6 Suppl 2, s. 69–73, 1986. PMID: 2879475.
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-05-15].