Noretysteron

Noretysteron
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C20H26O2
Masa molowa	298,42 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	68-22-4
PubChem	6230
DrugBank	DB00717
SMILES
	[H][C@@]12CC[C@@](O)(C#C)[C@@]1(C)CC[C@]1([H])[C@@]3([H])CCC(=O)C=C3CC[C@@]21[H]
InChI
	InChI=1S/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,12,15-18,22H,4-11H2,2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1
	InChIKey
	VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	7,04 mg/l
Temperatura topnienia	203,5 °C
logP	2,97
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H351
Zwroty P	brak zwrotów P
	Podobne związki
Podobne związki	progesteron
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	G03AC01, G03DC02 H01CC54
Farmakokinetyka
Biodostępność	64%
Okres półtrwania	8,51 ±2,19 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	97%
Metabolizm	wątrobowy
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, transdermalnie, dopochwowo
Objętość dystrybucji	4 l/kg
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Noretysteron (łac. norethisteronum) – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów, stosowany jako lek z grupy gestagenów będących pochodnymi testosteronu. Jest składnikiem środków antykoncepcyjnych starszej generacji. Jest hormonem steroidowym, działa na receptory jądra komórkowego. Ma słabe działanie androgenne.

Zastosowanie

Noretysteron jest składnikiem środków antykoncepcyjnych dla kobiet, mechanizm jego działania jest związany przede wszystkim z oddziaływaniem na śluz szyjkowy, czyniąc go bardziej lepkim i trudniejszym do penetrowania przez plemniki; ponadto hamuje owulację. Poza antykoncepcją jest wykorzystywany także w leczeniu endometriozy (wraz z estrogenami) i braku miesiączek, w Polsce jest używany w hormonalnej terapii zastępczej. Może być wykorzystywany jako jednoskładnikowa tabletka, wskazana u kobiet z nadciśnieniem tętniczym po tabletkach połączonych z estrogenami.

Preparaty handlowe

Preparaty handlowe dostępne w Polsce (lipiec 2019):

preparaty proste (zawierające octan noretysteronu): Primolut-Nor
preparaty złożone (octan noretysteronu + estradiol): Activelle, Estalis, Kliogest, Novofem, Systen Conti, Systen Sequi, Trisequens.

Przypisy

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Norethisterone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00717 (ang.).
↑ Noretysteron [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: PHR1714 [dostęp 2019-07-13] .
1 2 3 4 Noretysteron (octan noretysteronu) [online], Medycyna Praktyczna [dostęp 2019-07-13] .
1 2 3 H.P.H.P. Rang H.P.H.P., M.M.M.M. Dale M.M.M.M., J.M.J.M. Ritter J.M.J.M., R.J.R.J. Flower R.J.R.J., G.G. Henderson G.G., Farmakologia, Wrocław: Elsevier Urban&Partner, 2014, s. 438–439, 442–443, ISBN 978-0-7020-3471-8 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Norethisterone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00717 (ang.).

[SA-2] Noretysteron [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: PHR1714 [dostęp 2019-07-13] .

[mp-3] 1 2 3 4 Noretysteron (octan noretysteronu) [online], Medycyna Praktyczna [dostęp 2019-07-13] .

[Rang&Dale-4] 1 2 3 H.P.H.P. Rang H.P.H.P., M.M.M.M. Dale M.M.M.M., J.M.J.M. Ritter J.M.J.M., R.J.R.J. Flower R.J.R.J., G.G. Henderson G.G., Farmakologia, Wrocław: Elsevier Urban&Partner, 2014, s. 438–439, 442–443, ISBN 978-0-7020-3471-8 .