Allkaruen
| Allkaruen | |
|---|---|
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Classificação científica  | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Classe: | Reptilia |
| Ordem: | †Pterosauria |
| Clado: | †Macronychoptera |
| Clado: | †Novialoidea |
| Clado: | †Breviquartossa |
| Clado: | †Pterodactylomorpha |
| Gênero: | †Allkaruen Codorniú et al., 2016 |
| Espécies: | †A. koi |
| Nome binomial | |
| †Allkaruen koi Codorniú et al., 2016 | |
Allkaruen (que significa "cérebro antigo") é um gênero de pterossauro Rhamphorhynchidae da Formação Cañadón Asfalto do Jurássico Inferior na Argentina. Contém uma única espécie, Allkaruen koi.
Descrição
Como demonstrado por uma tomografia computadorizada, a caixa craniana do Allkaruen exibe um conjunto único de características intermediárias entre pterossauros mais basais, como Rhamphorhynchus, e pterossauros Pterodactyloidea mais derivados, como Anhanguera. Essas características são a posição do canal semicircular anterior do ouvido interno, as orientações relativas do occipital e do côndilo occipital, as posições relativas das margens laterais do flóculo e dos hemisférios cerebrais e a proporção entre o comprimento do cérebro e a altura do rombencéfalo. Além disso, as orientações relativas do osso frontal e do canal semicircular lateral são mais semelhantes às do Rhamphorhynchus do que às do Anhanguera, enquanto os lobos ópticos estão posicionados mais abaixo do prosencéfalo, como nos Pterodactyloidea. Essa combinação única de características indica que a anatomia da caixa craniana nos Pterodactyloidea evoluiu por meio de evolução em mosaico.
Os parietais do Allkaruen eram longos, representando 60% do comprimento dos frontais; os próprios frontais eram largos, planos e extensamente pneumatizados. A mandíbula tinha cerca de 3,5 vezes o comprimento da seção do crânio preservada e era curvada para cima na ponta. O dentário possuía quatro ou cinco alvéolos dentários em sua metade anterior, e na metade posterior eles eram substituídos por um sulco; essa combinação é única entre os pterossauros.
Allkaruen era um pequeno pterossauro. O espécime holótipo teria sido um adulto, já que seu crânio estava totalmente fundido.
Descoberta e nomeação
O holótipo do Allkaruen consiste em uma caixa craniana (MPEF-PV 3613), uma mandíbula (MPEF-PV 3609) e uma vértebra cervical (MPEF-PV 3615); uma vértebra cervical semelhante (MPEF-PV 3616) também foi atribuída ao gênero. Esses elementos foram descobertos em 2000 na Formação Cañadón Asfalto, Cerro Cóndor, Chubut, Argentina, que foi datada do Toarciano Médio – Superior, 179,17 ± 0,12-178,07 ± 0,21 milhões de anos atrás (embora estimativas anteriores tenham sugerido uma idade do início do Batoniano). Outros elementos, em sua maioria desarticulados e consistindo em vários ossos dos membros, bem como outra mandíbula, também foram descobertos no local.
O nome Allkaruen é de origem Tehuelche, sendo derivado de all ("cérebro") e karuen ("antigo"). O nome específico, koi, origina-se da palavra Tehuelche para "lago", em referência ao fato de que a localidade tipo teria sido um lago salino.
Classificação
Em 2016, duas análises filogenéticas foram conduzidas com base no conjunto de dados da descrição do Darwinopterus para determinar a posição filogenética do Allkaruen. Uma análise foi restrita à caixa craniana do holótipo, enquanto a outra incluiu também a mandíbula e as vértebras cervicais do holótipo. Allkaruen foi consistentemente recuperado como o táxon irmão dos Monofenestrata; o consenso das 360 árvores mais parcimoniosas é mostrado abaixo.
| Breviquartossa |
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Em sua descrição de Ceoptera em 2024, Martin-Silverstone et al., encontraram evidências razoáveis em suas análises filogenéticas do que Allkaruen representa o membro mais antigo conhecido de Darwinoptera dentro de Monofenestrata. Eles redefiniram ainda o clado Darwinoptera como compreendendo todos os táxons mais intimamente relacionados ao clado que contém Allkaruen koi e Cuspicephalus scarfi do que a Quetzalcoatlus. Seus resultados são mostrados no cladograma abaixo:
| Monofenestrata |
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Ver também
Referências
- ↑ Fantasia, A.; Föllmi, K. B.; Adatte, T.; Spangenberg, J. E.; Schoene, B.; Barker, R. T.; Scasso, R. A. (2021). «Late Toarcian continental palaeoenvironmental conditions: An example from the Canadon Asfalto Formation in southern Argentina»
. Gondwana Research. 89 (1): 47–65. Bibcode:2021GondR..89...47F. doi:10.1016/j.gr.2020.10.001. hdl:11336/175817
. Consultado em 27 agosto 2021 - 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Codorniú, L.; Carabajal, A.P.; Pol, D.; Unwin, D.; Rauhut, O.W.M (2016). «A Jurassic pterosaur from Patagonia and the origin of the pterodactyloid neurocranium». PeerJ. 4. PMC 5012331. PMID 27635315. doi:10.7717/peerj.2311
- 1 2 Witmer, L.M.; Chatterjee, S.; Franzosa, J.; Rowe, T. (2003). «Neuroanatomy of flying reptiles and implications for flight, posture and behaviour» (PDF). Nature. 425 (6961): 950–953. Bibcode:2003Natur.425..950W. PMID 14586467. doi:10.1038/nature02048. Cópia arquivada (PDF) em 14 de junho de 2025
- ↑ Pol, D.; Gomez, K.; Holwerda, F. M.; Rauhut, O. W.; Carballido, J. L. (2022). «Sauropods from the Early Jurassic of South America and the Radiation of Eusauropoda». South American Sauropodomorph Dinosaurs. Col: Springer Earth System Sciences, 1. 1. [S.l.: s.n.] pp. 131–163. ISBN 978-3-030-95958-6. doi:10.1007/978-3-030-95959-3_4. Consultado em 2 maio 2022
- ↑ Cúneoa, R.; Ramezani, J.; Scasso, R.; Pol, D.; Escapa, I.; Zavattieri, A.M.; Bowring, S.A. (2013). «High-precision U–Pb geochronology and a new chronostratigraphy for the Cañadón Asfalto Basin, Chubut, central Patagonia: Implications for terrestrial faunal and floral evolution in Jurassic». Gondwana Research. 24 (3–4): 1267–1275. Bibcode:2013GondR..24.1267C. doi:10.1016/j.gr.2013.01.010. hdl:11336/78351
- ↑ Codorniú, L.; Rauhut, O.W.M.; Pol, D. (2010). «Osteological features of Middle Jurassic pterosaurs from Patagonia (Argentina)». Acta Geoscientica Sinica. 31 (suppl. 1): 12–13
- ↑ Cabaleri, N.G.; Armella, C.; Silva Nieto, D.G. (2005). «Saline paleolake of the Cañadón Asfalto Formation (Middle-Upper Jurassic), Cerro Cóndor, Chubut province (Patagonia), Argentina». Facies. 51 (1): 350–364. Bibcode:2005Faci...51..350C. doi:10.1007/s10347-004-0042-5
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