Alobarbital | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||
 | |||||||||||||
| Nomes | |||||||||||||
| Nome IUPAC | 5,5-di(prop-2-en-1-yl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione | ||||||||||||
| Outros nomes | Ácido 5,5-dialilbarbitúrico | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Página de dados suplementares | |||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||
Alobarbital, também conhecido como alobarbitona, e vendido sob as marcas Dial e Cibalgine (em combinação com aminofenazona) ou Dial-Ciba (em combinação com carbamato de etila), é um barbitúrico sintetizado pela primeira vez em 1912. Foi usado principalmente como anticonvulsivante, e seu uso foi amplamente substituído por medicamentos mais novos que oferecem maior segurança terapêutica. O alobarbital também foi usado como um adjuvante para aumentar o efeito de drogas analgésicas e, também, no tratamento de insônia e ansiedade.
Em comparação com os barbitúricos mais conhecidos, como o fenobarbital e secobarbital, o alobarbital não foi usado amplamente na prática clínica, embora tenha sido popular em alguns países europeus, como a Bulgária e a Eslováquia. Na Polônia, o alobarbital ainda é utilizado, mas apenas em associações medicamentosas.
