|
Qualitätssicherungsseite der Redaktion Chemie (QSC)
Hier werden Artikel aus dem Themenbereich Chemie eingetragen, in denen Mängel erkannt oder vermutet wurden. Die Spanne eventueller Mängel reicht dabei von kleinen Formalia bis zur Grenze der Löschwürdigkeit. Über Qualitätsstandards informieren Wikipedia:Artikel und speziell in der Chemie die Richtlinien Chemie. Jeder Artikel, der auf der Seite eingetragen wird, sollte den Baustein
Je präzisere Angaben Du zu erkannten Mängeln machst, desto einfacher und schneller kann das QS-Verfahren abgewickelt werden. Ist der Mangel beseitigt und hat die Artikelqualität ein akzeptables Maß erreicht, kann der Baustein entfernt werden und der Eintrag mit der Betrifft ein Artikel auch andere Fachbereiche, wie etwa Medizin, Physik, Biologie oder Essen und Trinken, so soll der Artikel entweder in die Qualitätssicherung Naturwissenschaften eingetragen oder die relevanten Fachbereiche auf der entsprechenden QS- oder Diskussionsseite benachrichtigt werden. Weitere überarbeitungsbedürftige Artikel der Chemie (Textbausteine Überarbeiten, Lückenhaft, …) findet man unter Arbeitslisten/allgemeine Textbausteine.
(+)-Cornexistin (C) · (−)-Ambiguin P (C) · 1-Chlor-3,3,3-trifluorpropen (C) · Ablation (Physik) (P) · Aspergillin PZ (C) · Attached Proton Test (P) · Ausdehnungskoeffizient (P) · Beremagen geperpavec (C) · Betafit (MIN) · CC Pharma (QS-29.10.) · Calciumsilicathydrate (C) · Carbogen (MED) · Cetyltranexamatmesylat (C) · Charakteristische Funktion (Physik) (P) · Chartspiroton (C) · Crossover-Übergang (P) · Cyclohexanhexon (C) · Dragocine (C) · Eisen-Gerbsäure-Reaktion (C) · Fehlpaarung von verrutschten DNA-Strängen (BIO) · Fluoro-Edenit (MIN) · GHK-Cu (C) · Gerald I. Shulman (C) · Grob-Fragmentierung (C) · Hybride Speichersysteme (ET) · Hydride (C) · Julius Wohlgemuth (BIO) · Kaliumpolyaspartat (C) · Kapillareffekt (P) · Kohärenz (Physik) (P) · Konvektion (Wärmeübertragung) (P) · Kubo-Formel (P) · Köhler-Theorie (P) · Laser-Flash-Analyse (P) · Liste der Farbstoffe (C) · Liste der anorganischen Verbindungen (C) · Liste von Säuren (C) · Milchsaft (BIO) · Mischleiter (P) · Monazit (MIN) · Mpemba-Effekt (P) · Periode des Periodensystems (P) · Polyvinylacetat (C) · Polyvinylformal (C) · Prion (MED) · Probenidentifizierung (MED) · Pyrochlor (MIN) · Quantenontologie (P) · Rekombination (Chemie) (C) · Schleppmittel (C) · Slater-Determinante (P) · Superflux (ET) · Sättigungsdampfdruck (P) · Talatisamin (C) · Thermodynamischer Kreisprozess (P) · Vergleichsprozess (P) · Verschiebearbeit (P) · Waixenicin A (C) · Werner Kratz (BIO) · Wopfinger Baustoffindustrie (W) · Wärmeübergang (P) · Xenotim (MIN) |
Dieser Artikel ist gefährlich, weil viele Falschinformationen sich unter richtigen verstecken.
--Ikiwaner (Diskussion) 18:57, 29. Nov. 2023 (CET)
Das beste hx-Mollier-Diagramm habe ich bisher gefunden in Karl-Josef Albers (Hrsg.): Taschenbuch für Heizunng und Klimatechnik. 80. Auflage, aka "Recknagel", 2. Band S. 2629 Dieses hat ausgeschriebene Einheiten, Umrechnungsfaktoren für andere Luftdrücke, eine delta-H/delta-x-Skala, Isothermen für Eis- und Wassernebel. Die Abszisse heisst dort Wassergehalt und bezeichnet das Mischungsverhältnis. Quellenangabe dort: F. Steimle: Anleitung zum hx-Diagramm 1974, Kopf-Verlag Stuttgart (nicht signierter Beitrag von Ikiwaner (Diskussion | Beiträge) 16:51, 2. Dez. 2023 (CET))
Ein Anfang ist gemacht. Mit etwas Abstand sehe ich den grössten Mangel nun darin, dass im Artikel kein vollständiges hx-Diagramm vorkommt und es auf Commons auch keines hat. Die falsche Grafik habe ich mal drinnen gelassen, weil sie die Zustandsänderungen gut beschreibt. Allerdings müsste man diese in ein richtiges h,x eintragen. Um die Genialität Molliers zu veranschaulichen, wäre auch ein Vergleich mit einem gleich skalkerten rechtwinkligen hx nützlich. Zeit, solche zu erstellen habe ich jedoch nicht. --Ikiwaner (Diskussion) 21:22, 6. Dez. 2023 (CET)
Ich habe bei den Weblinks etwas aufgeräumt. Das ungarische interaktive Diagramm flog raus, weil die Achsenbeschriftung/Legende unvollständig ist, die Isothermen sind gekrümmt und die angegebene Email ungültig. Den Link von Bruno Bosy habe ich entfernt, weil dasselbe Diagramm zusammen mit anderen bei Dolder Ing verfügbar ist, die ja ebenfalls verlinkt sind. --Ikiwaner (Diskussion) 18:33, 8. Dez. 2023 (CET)
Wie man die Feuchtkugeltemperatur abliest, habe ich erst jetzt begriffen: Die Isothermen der Feuchtkugeltemperatur haben die Steigung der Isothermen im übersättigten Bereich. Die werden einfach in den ungesättigten Bereich verlängert zum Ablesen. Man sollte in der Titelgrafik die Isothermen im übersättigten Bereich mit Feuchtkugeltemperatur beschriften und eventuell in den ungesättigten Bereich hin verlängern. --Ikiwaner (Diskussion) 21:13, 13. Dez. 2023 (CET)
Ich habe ein paar Änderungen von Benutzer:Erol2k rückgängig gemacht. Die spezifischen Probleme beim Kondenswasser der Druckluft haben nichts mit dem Diagramm zu tun. --Ikiwaner (Diskussion) 13:33, 4. Jan. 2024 (CET)
"Die Linien gleicher Temperatur (Isothermen) steigen bei positiven Celsius-Temperaturen im Gebiet der ungesättigten Luft leicht an, nämlich um den Anteil der thermischen Energie des Wasserdampfes." Sowohl die Aussage als auch die Darstellung in der zweiten Skizze ist meiner Meinung nach nicht korrekt. Die Linien konstanter Enthalpie verlaufen von links oben nach rechts unten, also nicht waagrecht. Damit setzt sich auch der Enthalpie-Zuwachs aus zwei Anteilen zusammen: dem beschriebenen Anteil (Abstand zur durch den y-Achsenabschnitt verlaufenden Horizontalen wie in der Skizze eingezeichnet) und der Änderung der Enthalpie, wenn man im Diagramm von links nach rechts geht (die Linie konstanter Enthalpie liegt bei Punkt 1 unterhalb der Waagrechten). (nicht signierter Beitrag von ScienceRoamer (Diskussion | Beiträge) 11:25, 3. Jun. 2026 (CEST))
Wikifizieren--Zyirkon 20:11, 15. Jul. 2026 (CEST)
Bei den EN 4 und 5 passen die DOI überhaupt nicht zum Rest. Allenfalls könnte KI-Halluzinieren die Ursache sein … --Leyo 17:31, 8. Sep. 2026 (CEST)
Neuer Artikel mit selbstgebastelter Infobox. --Ameisenigel (Diskussion) 11:40, 21. Jul. 2026 (CEST)
Vermag jemand unseren letzten Widerspruch-Baustein zu eliminieren? Siehe dazu Diskussion:Prothipendyl#Wer hat’s erfunden? --Leyo 13:51, 8. Sep. 2026 (CEST)
Der Artikel kommt mir merkwürdig vor, ich überblicke das Thema aber selber nicht gut genug, um da qualifiziert etwas ändern zu können, daher trage ich das mal hier ein. Irgendwas an der Definition passt da jedenfalls meiner Meinung nach nicht. Die im Artikel angeführte IUPAC-Definition von „colligation“ definiert die Kolligation bzw. „radical combination“ als Bildung einer kovalenten Bindung durch Kombination oder Rekombination zweier Radikale; die Begriffsgleichsetzung von Rekombination und Kolligation scheint mir aber fraglich und nicht belegt. Beim IUPAC-Eintrag zu „combination“ in der Kettenpolymerisation wird darauf hingewiesen, dass „combination“ häufig fälschlich „recombination“ genannt wird und „recombination“ soll laut dem Eintrag auf die Reaktion zweier kurzlebiger Spezies aus einem gemeinsamen Vorläufer beschränkt werden.
Ich denke jedenfalls, die Gleichsetzung Kolligation zweier Radikale = Rekombination passt nicht, im Allgemeinen scheint mir Rekombination ein breiterer Begriff zu sein. Auch die Beispiele im aktuellen Artikel passen teilweise nicht zur dort gegebenen Radikaldefinition (insbesondere NH₄Cl scheint mir nicht zu stimmen, das ist doch eine andere Reaktion, oder?). Eventuell gehört das auf Kolligation (Chemie) verschoben oder so? Mir schwirrt ein wenig der Kopf beim Versuch, da durchzublicken. --Icodense 14:22, 11. Sep. 2026 (CEST)
Hi Zusammen - Siehe auch diese Diskussion - Seid Ihr gleicher Meinung bezüglich löschen oder sieht jemand Vorteile in diesem Artikel bzw. ist gewillt ihn zu verbessern? --Calle Cool (Diskussion) 21:38, 15. Sep. 2026 (CEST)
Gemäß dem Artikel handelt es sich beim stabilen Oktahydrat gar nicht um Cyclohexanhexon, sondern um Dodecahydroxycyclohexandihydrat, das auch noch rotverlinkt ist. Über das eigentliche Cyclohexanhexon erfährt man im Artikel nichts, alle Angaben beziehen sich auf das Oktahydrat (was nicht überraschend ist, da das extrem instabil ist). Wäre es nicht sinnvoller, den Artikel auf Dodecahydroxycyclohexandihydrat zu verschieben oder (was m.e. am sinnvollsten wäre um den Probemen mit den Strukturen aus dem Weg zu gehen) das Ganze unter dem Trivialnamen Triquinoyl abzuhandeln? --Orci Disk 10:17, 18. Sep. 2026 (CEST)