Relatlimab

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Relatlimab
Nomi alternativi
BMS-986016, relatlimab-rmbw
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC6472H9922N1710O2024S38
Massa molecolare (u)145 288,79
Numero CAS1673516-98-7
DrugBankDBDB14851
Dati farmacologici
Modalità di
somministrazione		intravenosa
Dati farmacocinetici
Legame proteicocon LAG-3 (gene 3 dell'attivazione dei linfociti)
Indicazioni di sicurezza
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Il relatlimab (BMS-986016) è un anticorpo monoclonale umano progettato per il trattamento del melanoma; per curare questo tipo di neoplasia, il relatlimab è spesso somministrato in associazione con un altro anticorpo monoclonale, il nivolumab.

In relatlimab è un inibitore del gene 3 dell'attivazione dei linfociti; l'anticorpo è stato sviluppato dalla casa farmaceutica Bristol-Myers Squibb a partire dalle cellule ovariche del criceto cinese (Cricetulus griseus).

Nel 2018, il relatlimab era oggetto di studi clinici in fase II e in fase III. La combinazione di nivolumab e relatlimab per la terapia di alcune forme di melanoma è stata approvata negli Stati Uniti dalla Food and Drug Administration nel marzo 2022.

Note

  1. ↑ (EN) Cavagnaro JA, Cosenza ME et al., Translational Medicine: Optimizing Preclinical Safety Evaluation of Biopharmaceuticals, Boca Raton, CRC Press, 2021, ISBN 978-1-00-047185-4.
  2. 1 2 3 (EN) U.S. Food and Drug Administration Approves First LAG-3-Blocking Antibody Combination, Opdualag (nivolumab and relatlimab-rmbw), as Treatment for Patients with Unresectable or Metastatic Melanoma, su BusinessWire, Bristol-Myers Squibb, 18 marzo 2022. URL consultato il 2 aprile 2022.
  3. ↑ (EN) Opdualag- nivolumab and relatlimab-rmbw injection, su DailyMed. URL consultato il 2 aprile 2023.
  4. ↑ (EN) An Investigational Immuno-therapy Study of Relatlimab Plus Nivolumab Compared to Various Standard-of-Care Therapies in Previously Treated Participants With Recurrent, Advanced or Metastatic Gastric Cancer or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma, su ClinicalTrials.gov. URL consultato il 2 aprile 2023.
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