| Sutimlimab | |
|---|---|
| Nomi alternativi | |
| Enjaymo, BIVV009, sutimlimab-jome | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | |
| Massa molecolare (u) | circa 147 000 |
| Numero CAS | |
| DrugBank | DBDB14996 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | intravenosa |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | con la componente C1s del sistema del complemento |
| Indicazioni di sicurezza | |
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6436}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{9934}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2012}}\mathrm {N} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{1700}}\mathrm {S} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{46}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5c3627a999c04c0754f84cba5752bc551f9e6257)
Il sutimlimab, noto con il nome commerciale di Enjaymo, è un anticorpo monoclonale chimerico e umanizzato, prodotto dalla casa farmaceutica Bioverativ, succursale della Sanofi. Negli studi condotti in vitro è in grado di inibire l'attivazione del sistema del complemento e, conseguentemente, di evitare reazioni autoimmuni contro i linfociti B.
L'uso medico dell'anticorpo è stato approvato nel febbraio 2022 negli Stati Uniti e nel novembre dello stesso anno nell'Unione europea.
