Fozynopryl

Fozynopryl
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (2S,4S)-4-cykloheksylo-1-[2-[(2-metylo-1-propanoiloksypropoksy)-(4-fenylobutylo)fosforylo]acetylo]pirolidyno-2-karboksylowy
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C30H46NO7P
Masa molowa	563,66 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	98048-97-6; 88889-14-9 (izomer trans)
PubChem	55891
DrugBank	DB00492
SMILES
	CCC(=O)OC(C(C)C)OP(=O)(CCCCC1=CC=CC=C1)CC(=O)N2CC(CC2C(=O)O)C3CCCCC3
InChI
	InChI=1S/C30H46NO7P/c1-4-28(33)37-30(22(2)3)38-39(36,18-12-11-15-23-13-7-5-8-14-23)21-27(32)31-20-25(19-26(31)29(34)35)24-16-9-6-10-17-24/h5,7-8,13-14,22,24-26,30H,4,6,9-12,15-21H2,1-3H3,(H,34,35)/t25-,26+,30?,39?/m1/s1
	InChIKey
	BIDNLKIUORFRQP-FKDWWROVSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	nierozpuszczalny
Temperatura topnienia	149–153 °C
logP	6,3
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	sól sodowa
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS.
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C09 AA09; C09 BA09
Farmakokinetyka
Działanie	hipotensyjne
Procent wchłaniania	36% (doustnie)
Okres półtrwania	ok. 12 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	≥95%
Metabolizm	wątrobowy i jelitowy
Wydalanie	z moczem i kałem
Uwagi terapeutyczne
Stosowanie w ciąży	kategoria C (1. trymestr); kategoria D (2. i 3. trymestr)
Drogi podawania	doustnie
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Fozynopryl – organiczny związek chemiczny z grupy fosfinianów, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACEI) stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Jest prolekiem, jego aktywną formą jest fozynoprylat. Jako jedyny ACEI dopuszczony do handlu zawiera atom fosforu.

Mechanizm działania

Fozynopryl powoduje zahamowanie działania konwertazy angiotensyny i w efekcie zmniejszenie stężenia angiotensyny II. Końcowym efektem jest spadek ciśnienia tętniczego.

Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Mechanizm działania.

Lek zaczyna działać po 1 h od podania, szczyt działania przypada na 2-6 h. Utrzymuje się przez 24 h. Pełny efekt hipotensyjny osiąga się po kilku tygodniach stosowania.

Wskazania

W Polsce lek jest zarejestrowany w terapii nadciśnienia tętniczego (w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami) oraz zastoinowej niewydolności serca.

Przeciwwskazania

Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Przeciwwskazania.

Działania niepożądane

Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Działania niepożądane.

Interakcje

Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Interakcje i łączenie terapii.

Dawkowanie

Dawka początkowa wynosi 10 mg/d, a maksymalna 40 mg/d (w jednej lub dwóch dawkach podzielonych). Przy niewydolności nerek czy niewydolności wątroby nie ma konieczności modyfikowania dawek leku. Na rynku są dostępne tabletki 10 mg i 20 mg.

Preparaty

Jest dostępny pod nazwą handlową Monopril (Bristol-Myers Squibb Polska).

Przypisy

1 2 Fosinopril, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00492 (ang.).
↑ Fozynopryl [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: F1308 .

Bibliografia

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006, s. 270-271. ISBN 83-7430-060-4.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] 1 2 Fosinopril, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00492 (ang.).

[SA-2] Fozynopryl [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: F1308 .