|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C33H30N4O2 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
514,62 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
| ATC | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Telmisartan – organiczny związek chemiczny, którego szkielet składa się z dwóch reszt benzimidazolowych i jednej bifenylowej. Jest swoistym, wybiórczym antagonistą receptora angiotensyny II. Stosuje się go jako lek działający na układ renina-angiotensyna.
Telmisartan jest dopuszczony do obrotu w Polsce (stan na wrzesień 2024)[potrzebna aktualizacja?] w postaci preparatów prostych:
a także preparatów złożonych z hydrochlorotiazydem:
z amlodypiną (Telam, Teldipin, Twynsta), z hydrochlorotiazydem i besylanem amlodypiny (Tolutris) oraz z indapamidem (Ylpio).