Melarsoprol
| |||||||||
 | |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór Hilla |
C12H15AsN6OS2 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
398,34 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| ATC |
P01CD01, QP51AD04 | ||||||||
| |||||||||
Melarsoprol – wielofunkcyjny związek chemiczny zawierający arsen, stosowany w leczeniu trypanosomatozy afrykańskiej w 2. fazie choroby (z zajęciem ośrodkowego układu nerwowego). Nazwy handlowe leku to Mel B i Melarsen Oxide-BAL. Lek jest wysoce toksyczny i ma liczne działania niepożądane, takie jak encefalopatia, miejscowe podrażnienie skóry, podrażnienie przewodu pokarmowego, kardiomiopatia.
Dawkowanie
Według starego wzorca dawkowania: 1. dnia dawka 1–2 mg/kg, 2. dnia 2–4 mg/kg, 3. i 4. dnia 3–6 mg/kg. Cykl powtarzany jest 2 albo 3 razy z 7–10-dniowymi okresami przerwy.
Według nowego wzorca dawkowania – przez 10 dni dawka 2 mg/kg.
Przypisy
- ↑ Barrett M.P., Burchmore R.J., Stich A., Lazzari J.O., Frasch A.C., Cazzulo J.J., Krishna S. The trypanosomiases. „Lancet”. 362. 9394, s. 1469–1480, 2003. DOI: 10.1016/S0140-6736(03)14694-6. PMID: 14602444.
Bibliografia
- Bisser S., N’Siesi F.X., Lejon V., Preux P.M., Van Nieuwenhove S., Miaka Mia Bilenge C., Būscher P. Equivalence trial of melarsoprol and nifurtimox monotherapy and combination therapy for the treatment of second-stage Trypanosoma brucei gambiense sleeping sickness. „J Infect Dis”. 195. 3, s. 322–329, 2007. DOI: 10.1086/510534. PMID: 17205469.
- Chappuis F., Udayraj N., Stietenroth K., Meussen A., Bovier P.A. Eflornithine is safer than melarsoprol for the treatment of second-stage Trypanosoma brucei gambiense human African trypanosomiasis. „Clin Infect Dis”. 41. 5, s. 748–751, 2005. DOI: 10.1086/432576. PMID: 16080099.
Linki zewnętrzne
- Image. itg.be. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-09-02)]..
