| |||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C17H18ClNO | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
227,73 g/mol | ||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Tulobuterol (łac. tulobuterolum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy fenyloetyloamin. Lek o działaniu sympatykomimetycznym, o długim czasie działania, działający selektywnie na receptory adrenergiczne β2, który może być podawany przezskórnie przy użyciu plastra transdermalnego.
Tulobuterol jest selektywnym β-mimetykiem działającym na receptory β2, którego działanie utrzymuje się ponad 24 godziny, a maksymalny efekt następuje po 9–12 godzinach od podania.
W 2015 roku żaden produkt leczniczy zawierający tulobuterol nie był dopuszczony do obrotu w Polsce.
Tulobuterol może powodować następujące działania niepożądane:
Tulobuterol zarówno u dzieci, jak i dorosłych może być podawany przy użyciu plastra transdermalnego jeden raz na dobę. W 2015 roku był to jedyny beta2-mimetyk długodziałający, który mógł być podawany przezskórne.